G. Korndörfer: Guanidindeiivate. 457 



dieselbe mit wenig kaltem Wasser aus. Im Filtrat fällte ich schließlich 

 nach Zusatz von NH3 und NH4CI die gelöste Magnesia mit Natrium- 

 phosphatlösung. 



Ich erhielt 0,2592 g MgaPaO,. 



Da ein Mol. MgaPaOT, 2 Mol. (CH3COO)2Mg und dieses 4 CHg, CO- 

 Gruppen entspricht, zeigen 0,2592 g MogP-jO; 0,2002 g Acetyl an = 34,53%. 

 Berechnet für eine Acetylgruppe 34,37%. 



Ich hatte also nach dieser Methode scheinbar (vergl. S. 459) das 

 Vorhandensein einer Acetylgruppe nachweisen können. 



Da bei dem Kochen des Anhydrodiacetyiguanidins mit Magnesium- 

 oxyd nach der Bestimmung des in Lösung gegangenen Magnesiums 

 eine Acetylgruppe glatt abgespalten zu werden schien, versuchte ich 

 aus dem Filtrat von dem überschüssigen MgO den neu entstandenen 

 Körper zu isolieren. 



Ich kochte zu diesem Zwecke 3 g des Anhydrokörpers mit 6 g 

 fein angeriebener gebrannter Magnesia und 100 ccm Wasser 6 Stunden 

 lang und saugte alsdann die überschüssige Magnesia ab. Das alkalisch 

 reagierende Filtrat wurde eingedampft. Beim ruhigen Erkalten schieden 

 sich aus demselben zunächst in geringer Menge feine filzige Nadeln 

 aus, während die Hauptkrystallisation aus durchsichtigen, blätterigen 

 Krystallen bestand, welche sich mit einiger Vorsicht getrennt von den 

 filzigen Nadeln sammeln ließen. Aus der Mutterlauge der ersten 

 Krystallisation schieden sich filzige Nadeln und Blättchen stets gemischt 

 miteinander aus, so daß hier ein Auslesen nicht möglich war. Ich 

 habe in reinem Zustande nur die Blättchen isolieren können. 



Der Schmelzpunkt der Blättchen lag nach dem Austrocknen über 

 Schwefelsäure bei 271", während die Nädelchen bei 265 — 2ü7° unter 

 Zersetzung schmolzen. 



Zur Orientierung über die chemische Natur der vorliegenden 

 Verbindungen führte ich die beiden Körper zunächst in ihre salzsauren 

 Salze über, welche beide in gut ausgebildeten, ganz gleich aussehenden 

 Krystallen erhalten wurden. 



Salzsaures Salz der Blättchen. 

 0,1966 g verloren bei 100° 0,0364 g an Gewicht. 



0,1603 g des getrockneten Salzes brauchten zur Ausfällung der HCl 

 9,9 ccm a/jQ AgNOa-Lösung. Das ausgefällte Ag Cl wog 0,1404 g. 

 Gefunden: HgO 18,51%. 

 Maßanalytisch HCl 22,53% \ berechnet auf die getrocknete 



Gewichtsanalytisch „ 22,30 „ / Substanz. 



Die maßanalytische flCl-Bestimmung mußte nach Voihard ausgeführt 

 werden, da die wässerige Lösung sauer reagierte. 



