458 G. Korndörfer: Guamdinderivate, 



Salzsaures Salz der filzigen Nadeln. 

 Ich benutzte zur Darstellung desselben den Teil der Nadeln, welchen 

 ich gut von den Blättchen trennen konnte. Die Menge des salzsauren Salzes 

 betrug jedoch nur 0,079 g. Dieselben verloren bei 100" 0,0142 g an Gewicht. 

 0,0648 g des getrockneten Salzes brauchten zur Ausfällung der HCl 3,95 ccm 

 n/io AgNOa-Lösung. 



Gefunden: HgO 17,98%, 



HCl 22,25 „, berechnet auf die getrocknete Substanz. 



Aus diesen Daten geht hervor, daß die beiden Salze identisch 

 sind. Der Wasser- und Salzsäuregehalt stimmt mit dem des salzsauren 

 Salzes des Anhydrodiacetylguaiüdins überein. 



Bei der Ermittelung der Flüchtigkeit der Blättchen und Nadeln 

 fand ich, daß beide beim Verbrennen auf dem Platinblech einen fixen 

 Rückstand hinterließen, welcher aus MgO bestand. Ich nahm daher 

 an, daß in den beiden Körpern vielleicht Magnesiumsalze des Anhydro- 

 körpers vorlägen und bestimmte infolgedessen in beiden den Gehalt 

 an Magnesium. Die dazu nötige Menge der Nadeln erhielt ich durch 

 Kochen einer neuen Menge des Anhydrodiacetylguanidins mit MgO. 

 Magnesiumbestimmung in den Blättchen. 



Die Blättchen wurden in verdünnter HCl gelöst und nach Zufügen von 

 NH4CI und NH3 wurde das Magnesium durch Natrium phosphat ausgefällt 



An der Luft verwittern die Blättchen sehr leicht. 



0,5075 g verloren bei lOO« 0,1095 g an Gewicht == 21,57%. 



0,5380 g der getrockneten Substanz lieferten, in obiger Weise be- 

 handelt, 0,008 g MggPaO,. 



Gefunden: Berechnet für (C5H6N30)2Mg: 



Mg 0,325% Mg 8,94%. 



Magnesiumbestimmung in den Nädelchen. 

 Ich führte diese einfach durch Veraschen im Platintiegel aus. 

 0,1760 g der getrockneten Verbindung hinterließen 0,004 g MgO 

 = 1,37 % Mg. 



Der Mg-Gehalt war in beiden Fällen also nur Verunreinigung. 



Ich schritt nun zur Elementaranalyse der Blättchen. Beim 

 Verbrennen im beiderseitig offenen Rohr erhielt ich Zahlen, welche 

 mit keinem der theoretisch möglichen Körper übereinstimmten. Die 

 Substanz sublimierte schon bei ganz niedriger Temperatur aus dem 

 Schififchen und setzte sich an den Rohrwandungen fest. Ich verbrannte 

 dieselben daher im Schnabelrohr mit CuO gemischt. 



0,2032 g der getrockneten Verbindung lieferten 0,3104 g COg und 

 0,1160 g H2O. 



Gefunden: Berechnet für Diacetylguanidin CbHöNbOs: 



C 41,67% C 41,91% 



H 6,33 „ H 6,33 „. 



