G. Korndörfer: Guanidinderivate. 461 



Es läßt sich also tatsächlich das durch Einwirkung von MgO 

 aus dem Anhydrokörper entstehende Diacetylguanidin durch erneutes 

 Kochen mit Essigsäureanhydrid wieder in diesen zurückverwandeln. 



Den bei der direkten Acetylierung des Guanidins mit Essig- 

 säureanhydrid erhaltenen schwerlöslichen, gelblichen Körper unterwarf 

 ich nach dem Absaugen und Trocknen bei 100" ebenfalls der Elementar- 

 analyse. 



0,1824 g lieferten 0,3023 g CO2 und 0.0873 g HoO = 45,20% C 

 und 5,36% H. Der Wert für C liegt ziemlich in der Mitte zwischen 

 dem C Gehalt des Diacetylguanidins (41,91% und dem des Anhydro- 

 körpers 47,94%). 



Ich versuchte diesen Körper zunächst durch Umkrystallisieren aus 

 Wasser zu reinigen. Er war jedoch auch beim mehrmaligen Kochen 

 mit stets neuen Mengen Wassers nicht vollständig in Lösung zu bringen. 

 Die vereinigten Lösungen ließ ich 24 Stunden im Eisschrank stehen, 

 ohne jedoch eine Ausscheidung des Gelösten zu erhalten. Ich dampfte 

 dieselben daher wieder ein, wobei ein schwacher Geruch nach Essig- 

 säure auftrat. Bei genügenderKonzentration schieden sichkrystallinische, 

 zum Teil noch etwas gelblich gefärbte Massen aus, welche aber nicht 

 einheitlich aussahen. Ich dampfte daher diese Flüssigkeiten wieder 

 ganz zur Trockne ein und kochte den Rückstand sowohl, wie den 

 Anteil, der sich nicht in Wasser gelöst hatte, mit überschüssiger 

 gebrannter Magnesia. Aus dem Filtrat von derselben erhielt ich die- 

 selben Blättchen, welche bei analoger Behandlung des Anhydrodia- 

 cetylguanidins entstanden. Auch beim Kochen mit Essigsäureanhydrid 

 verhielten sich diese Blättchen genau wie jene. 



Es läßt sich aus dem Verhalten dieses schwer löslichen Körpers 

 gegen HCl und gegen MgO also der Schluß ziehen, daß er zu dem 

 Anhydrodiacetylguanidin in naher Beziehung stehen muß, während 

 mir für die Annahme, daß er ein Polymerisationsprodukt desselben sei, 

 noch die direkten Beweise fehlen. 



Silberverbindung des Anhydrodiacetylguanidins. 



Da ich anfänglich vermutete, daß die beim Kochen des Anhydro- 

 körpefs mit MgO erhaltenen Blättchen des Mg- Salz desselben dar- 

 gestellten, so habe ich auch das Verhalten dieser Blättchen gegen 

 AgNOa geprüft, und dabei gefunden, daß sie mit diesem Reagenz 

 einen Niederschlag liefern. 



Zur Gewinnung dieser Silberverbindung löste ich ca. Vz g der 

 getrockneten Blättchen in Wasser auf und fügte dieser Lösung 

 AgNOa-Lösung (1:20) im üeberschuß hinzu. Der Niederschlag wurde 

 bald krystallinisch. Nach dem vollständigen Absetzen im Dunkeln 



