462 G. Korndörfer: Guanidinderivate. 



saugte ich ihn ab, wusch ihn mit wenig Wasser nach und trocknete 

 ihn zwischen Fließpapier. Den Ag-Gehalt bestimmte ich durch 

 Veraschen und ein zweitesmal zur Kontrolle in der Weise, daß ich 

 die Ag- Verbindung mit konzentrierter HNOs eindampfte, den Rück- 

 stand mit Wasser aufnahm und das Ag durch HCl ausfällte. 



1. 0,1952 g der bei 100» getrockneten Verbindung lieferten beim Ver- 

 aschen 0,0701 g Ag. 



2. 0,2496 g gaben 0,1188 g AgCl. 



Gefunden: nach 1. 35,91% Ag 



n "• ^5)83 „ „. 



Berechnet für 



Silbersalz des Diacetyl- Silbersalz des Anbydrodiacetyl- 



guanidins C5H8N30aA.g: guanidins CsHgNaOAg: 



Ag 43,15% Ag 46,50%. 



Da der gefundene Ag-Gehalt auf keinen der berechneten Werte 

 stimmte, stellte ich die Ag- Verbindung von neuem dar, und zwar durch 

 direktes Fällen des durch Kochen des Anhydrokörpers mit MgO 

 erhaltenen Filtrates. Den Niederschlag behandelte ich so wie oben 

 angegeben. Die abgesaugte Flüssigkeit versetzte ich mit einigen 

 Tropfen Ammoniakflüssigkeit, wodurch sich noch ein geringer Nieder- 

 schlag in Flocken abschied, welcher aber beim Stehen nicht mehr 

 krystallinisch wurde. 



0,2086 g der getrockneten Verbindung lieferten 0,0796 g Ag = 88,16%, 



Eine weitere Menge des obigen Filtrates vom MgO versetzte 

 ich hierauf zunächst mit einigen Tropfen Ammoniakflüssigkeit, fällte 

 dann mit AgNOa-Lösung und fügte schließlich noch soviel NHs-Flüssigkeit 

 hinzu, bis schwach alkalische Reaktion vorhanden war. Der so erhaltene 

 Niederschlag wurde auch nach 12-stündigem Stehen nicht deutlich 

 krystallinisch. Ich saugte ihn ab, wusch ihn mit wenig Wasser nach 

 und trocknete ihn zwischen Tontellern. 



0,1881 g der bei 100° getrockneten Verbindung lieferten beim Veraschen 

 0,0877 g Ag = 46,62%. 



Dieser Wert stimmt auf die Verbindung CsHeNaOAg. 



Ueberführung des Silbersalzes in Methyl- 

 anhydrodiacetylguanidin. 



2 g der Silber- Verbindung erhitzte ich in einem Druckfläschchen 

 mit 10 ccm CH3J % Stunden lang im kochenden Wasserbade. Da 

 nach dieser Zeit die Zersetzung beendet zu sein schien, so destillierte 

 ich nach dem Erkalten das überschüssige CH3J ab und zog alsdann 



