464 G. KorndöTfer: Guanidinderivate. 



NH-COCHb 



I .NH. 



C = N und CHs-CC >C = NC0-CH8t) 



II ^ N / 

 N = C ■ CHa 



die letztere die wahrscheinlichere ist. 



H Gl 

 \/ 



CHa-CC >C = NC0CK8 CHsC^ >C = N-C0CH8 



^ N -^ ^ N / 



Hydrochlorid. Silbersalz. 



/N.CH3. 

 CHgCC >C = N-CO-CHb 



^ N / 



Methylderivat. 



2. Untersuchung der Nadeln vom Schmelzpunkt 152", 

 (Diacetylguanidin). 



Bei der Elementaranalyse lieferten 0,2108 g derselben, nach dem Trocknen 

 bei 1000, wobei kern Gewichtsverlust stattfand, 0,3250 gCOa und 0,1148 gHaO. 

 Gefunden: Berechnet für Diacetylguanidin CgEgNaOg: 



C 42,06% C 41,91 °f 



H 6,06,, H 6,33,,. 



Die wässerige Lösung der Nadeln reagiert central. 



1) Die zunächst als Anhydrodiacetylguanidin bezeichnete Ver- 

 bindung ist isomer mit dem von R. B ehren d (Ber. d. ehem. Ges. 19, 220) und 

 vonJ. Jaeger (Ann. d. Ghem. 262, 365) durch Einwirkung von Acetessigäther 

 auf Guanidin, bes. Guanidinkarbonat dargestellten Imidomethyluracil: 



NH9 NH NH-C-CHs 



A I II 



C = NH HsCC G = N-C0.CH3 HN = C CH 



I %l I I 



NHa N NH-CO 



Guanidin. Anhydrodiacetylguanidin. Imidomethyluracil. 

 Wenn dem Anhydrodiacetylguanidin die vorstehende Strukturformel 

 zukommt, wie es nach den bisher vorliegenden Beobachtungen den Anschein 

 hat, so würde dasselbe als Methyl-, Acetylderivat der Verbindung CgNaHg (I) 

 anzusprechen sein, eines Körpers, welcher isomer ist mit den als „Triazole" 

 bezeichneten Verbindungen: 



HC— CH N-CH N-N 



/> N . II II II II P II 



HCf >C = NH 

 \NH/ 



I. 



Ob es gelingen wird, die Verbindung CgHgN (I) des Methenyl- 

 guanidin, bez. deren Methylderivat aus dem Anhydrodiacetylguanidin zu 

 isolieren, sollen weitere Versuche lehren. E. Schmidt. 



