G. Korndörfer: Guanidinderivate. 465 



Bestimmung der Zahl der Acetylgruppen. 



Ich bediente mich hierzu des Sc hiffschen üntersuchungsverfehrens 

 unter Anwendung von Mg(OH)^. Bei dem ersten Versuch, wo ich 

 nur 4 Stunden kochte und gebrannte alkalifreie Magnesia anwandte, 

 erhielt ich zu niedrige Werte. 



0,4844 g lieferten im Filtrat von der überschüssigen Magnesia 0,2994 g 

 MgaP207 = 48,l% Acetyl. 



Berechnet für 2 Acetylgruppen 60,01%. 



Bei einem zweiten Versuche wandte ich frisch gefälltes Magnesium- 

 hydroxyd an und kochte 8 Stunden lang. 



0,4776 g lieferten in diesem Falle 0,3660 g MggPaO: = 59,36 % Acetyl. 



Verhalten des Diacetylguanidins beim Kochen mit 

 Essigsäureanhydrid. 



Um dieses Diacetylguanidin mit dem bereits früher beschriebenen 

 (s, S. 459) zu vergleichen, kochte ich 1 g obiger Nadeln eine Stunde 

 lang mit 5 g Essigsäureanhydrid am Rückflußkühler. Beim Erkalten 

 der Lösung schieden sich Nadeln aus, welche ich absaugte und 

 trocknete. Sie schmolzen bei 152*', und erwiesen sich auch in ihrem 

 sonstigen Verhalten als unverändertes Diacetylguanidin. Die vorliegende 

 Verbindung wird somit, zum Unterschied von dem früher beschriebenen 

 Diacetylguanidin, durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid nicht 

 verändert. 



Die Versuche, ein salzsaures Salz und ein Platindoppelsalz von 

 diesem Diacetylguanidin zu erhalten, verliefen resultatlos. Beim Ver- 

 dunsten der mit Salzsäure versetzten wässrigen Lösung erhielt ich nur 

 eine sirupöse, nicht krystallisierenden Masse. Die mit Platinchlorid- 

 lösung (HaPtClo) versetzte salzsaure Lösung wurde im Exsiccator zwar 

 fest, jedoch zerfloß die Masse wieder beim Stehen an der Luft. 



Daß das Diacetylguanidin vom Schmp. 152® kein salzsaures Salz 

 mehr zu bilden vermag, geht auch daraus hervor, daß ich dasselbe 

 einmal erhalten habe aus dem mit Salzsäure versetzten, von dem 

 Anhydrokörper abgesaugten Essigsäureanhydrid. Ich hielt die Nadeln 

 damals zuerst für das salzsaure Salz des durch die Einwirkung der 

 Salzsäure entacetylierten Anhydrokörpers. Bei der Prüfung mit 

 AgNOs erwiesen sie sich aber als chlorfrei, und durch ihren Schmp. 

 bei 152^ identifizierten sie sich mit dem Diacetylguanidin. 



Aus der Tatsache, daß dieses Diacetylguanidin durch weitere 

 Einwirkung von Essigsäureanhydrid kein Wasser abzuspalten vermag, 



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