G. Korndörfer: Guanidinderivate. 467 



beiden Verbindungen vorliegt, ist auf Grund der vorliegenden Ag- 

 Bestimmungen nicht zu entscheiden. 



Essigsaures Monoacetylguanidin: CISraHj-OOOHa, CH3COOH. 



Diese Verbindung habe ich nur zufällig erhalten. Nachdem ich 

 die Bedingungen festgestellt hatte, unter welchen das Anhydrodiacetyl- 

 guanidin und das symmetrische Diacetylguanidia in befriedigender 

 Ausbeute entstehen, versuchte ich abermals die Menge des Essig- 

 säureanhydrids zu verringern, uad kochte zu diesem Zwecke 10 g 

 Guanidinkarbonat mit 30 g Essigsäareanhydrid eine Stunde lang im 

 Kölbchen mit Steigrohr. Beim Erkalten in der Krystallisierschale 

 erstarrte die Flüssigkeit zu einem Krystallbrei, jedoch zeigte derselbe 

 ein anderes Aussehen als die unter den früheren Bediagangen aus- 

 geschiedene Anhydroverbindung. Nach dem Absaugen des Säure- 

 anhydrids hinterblieb ein aus feinen, seideagläazenden Nadela be stehe ader 

 Kuchen, welcher aus Wasser umkrystallisiert wurde. Die hierdurch 

 erhaltenen nadeiförmigen Krystalle schmolzen nach dem Trocknen im 

 Exsiccator bei 177 — 178'\ Beim Trocknen bei lOO"* verloren sie nichts 

 an G-ewicht. 



0,2354 g gaben 0,3218 g COg und 0,1436 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für CsHuNsOg: 



C 37,29% C 37,23% 



H 6,83 „ H 6,88 „ 



Um zu entscheiden, ob die entstandene Monoacetylverbindung 

 identisch sei mit derjenigen, welche als Hydrochlorid entsteht bei der 

 Einwirkung von Acetylchlorid auf salzsaures Guanidin, löste ich eine 

 kleine Menge dieses Acetates in wenig Wasser, fügte einige Tropfen 

 verd. HCl und einige ccm absoluten Alkohols, der mit einigen Tropfen 

 Essigäther versetzt war, hinzu und ließ langsam im Exsiccator ver- 

 dunsten. Ich erhielt dabei rhombische Tafeln, welche bei 142'' schmolzen. 

 Krystallform und Schmelzpunkt stimmen mit dem Hydrochorid, des im 

 Nachstehenden beschriebenen Monoacetylguanidins überein. 



Zur weiteren Charakterisierung führte ich das Acetat des 

 Monoacetylguanidins durch Einwirkung von H2PtCl6 in das Platin- 

 doppelsalz über. Etwa 0,5 g der Nadeln löste ich zq diesem Zwecke 

 in Wasser, setzte Platinchloridlösung hinzu und ließ langsam ver- 

 dunsten. Es krystallisierte ein Platinsalz aus, welches im Aeusseren 

 ebenfalls mit dem Platindoppelsalz des salzsauren Monoacetylguanidins 

 von der Zusammensetzung [(C3H7N8O, HCOaPtCU + 2H2OI über- 

 einstimmte. 



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