468 G. Korndörfer: Guanidinderivate. 



0,1799 g des erhaltenen Platinsalzes verloren bei IW 0,0107 g an 

 Gewicht. 



0,1692 g des getrockneten Salzes hinterließen 0,0539 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für (CbH7N8 0, HCl)8PtCl4: 



Pt 31,86% Pt 31,80% 



für [(C3H7N8O, HCl)2PtCl4 + 2H2O]: 

 H2O 5,95 „ HgO 5,56%. 



Die MonoacetylverbindungeD des Guanidins, welche durch 

 Einwirkung von Essigsäureanhydrid und von Acetylchlorid erhalten 

 werden, sind demnach identisch. 



Das essigsaure Monoacetylguanidin löst sich in Wasser mit 

 schwach alkalischer Reaktion; in Alkohol ist es unlöslich. 



Um das Verhalten des Monoacetylguanidins beim erneuten Kochen 

 mit Essigsäureanh3'drid festzustellen, wurde 1 g desselben mit 5 g 

 Anhydrid eine Stunde lang am Rückflußkühler gekocht. Beim Erkalten 

 krystallisierten aus der Lösung Nadeln aus, welche nach dem Um- 

 krystallisieren aus Wasser bei 152° schmolzen. Das essigsaure 

 Monoacetylguanidin war also in symmetrisches Diacetylguanidin ver- 

 wandelt worden. Diese Umwandlung beweist ferner, daß die Acetyl- 

 gruppe in einer NHg-Gruppe eingetreten ist. 



B. Propionsäureanhydrid. 



Anschließend an die Untersuchungen, welche ich über die Ein- 

 wirkung von Essigsäureanhydrid auf Guanidincarbonat ausführte, habe 

 ich auch einige orientierende Versuche über das Verhalten des Anhydrids 

 der Propionsäure gegen Guanidinkarbonat angestellt. In eingehender 

 Weise werde ich diese Versuche gelegentlich fortsetzen. Ich fand, 

 daß auch hier eine dem Anhydrodiacetylguanidin entsprechende Anhydro- 

 base und ein Dipropionylguanidin gebildet wird, daß neben diesen 

 beiden Verbindungen aber auch noch andere entstehen, welche ich noch 

 nicht näher untersucht habe. 



5 g Guanidinkarbonat wurden zu diesem Zwecke mit 25 g Propion- 

 säureanhydrid genau in derselben Weise behandelt, wie es bei der Darstellung 

 des Anhydrodiacetjiguanidins (S. 450) angegeben ist. Beim Erkalten schied 

 sich ein, gelber, flockiger Körper aus, welchen ich absaugte (Krystallisation I). 

 Das abgesaugte Säureanhydrid erstarrte nach dem Eindampfen krystalUnisch 

 (Krystallisation II). Beim Absaugen der als zweites Produkt ausgeschiedenen 

 Kryställchen wurde die Mutterlauge bereits in der Saugflasche krystallinisch. 

 Sie wurde daher mit wenig heißem Wasser aufgenommen. Beim Eindunsten 

 erhielt ich aus dieser Lösung glänzende Nädelchen (Krystallisation III). Die 

 Mutterlauge von diesen lieferte schließlich noch eine kleine Menge der 

 gleichen Nädelchen. 



