470 G. Korndörfer: Guanidinderivate. 



Krystallisation II. 



Beim ümkrystallisieren aus heißem Wasser schmolz dieses Produkt 

 zunächst zu öligen Tropfen, welche aher nach Zusatz von mehr Wasser 

 in Lösung gingen. Beim Erkalten erstarrte die Lösung zu einer 

 festen Masse, welche aus feinen, langen, verfilzten Nadeln hestand. 

 Dieselben wurden abgesaugt, mit wenig Wasser nachgewaschen und 

 im Vakuum über H2SO4 getrocknet. In trockenem Zustande zeigten 

 sie einen starken Seidenglanz. Ihr Schmelzpunkt lag bei 85 — 86". 

 Die Mutterlauge lieferte nach dem Eindampfen kleine glänzende Nadeln, 

 welche ich mit Krystallisation III vereinigte. 



0,1542 g gaben 0,2809 g CO2 und 0,1070 g HgO = 49,68% C und 7,76% H. 

 Berechnet für C7H13N3O2: 

 C 49,07% 

 H 7,65 „. 



Die Verbindung vom Schmp. 85 — 8C besteht also aus Di- 

 propionylguanidin. 



Krystallisation III. 



Dieselbe habe ich noch nicht näher untersucht, da die erhaltenen 

 Nadeln trotz öfteren ümkrystallisieren aus Wasser keinen scharfen 

 Schmelzpunkt zeigten. 



II. Ueber die Einwirkung von Säurechloriden auf 

 salzsaures Gruanidin. 



Die ersten Versuche über die Einwirkung von Säurechloriden 

 auf Guanidin führte ich mit Acetylchlorid und Guanidinkarbonat aus, 

 fand jedoch hierbei, daß das Säurechlorid auf das kohlensaure Salz 

 nur schwer reagiert, wogegen das salzsaure Guanidin sich leicht 

 acidilieren läßt. Am glattesten läßt sich die Acidilierung erreichen, 

 wenn man das Guanidinhydrochlorid mit etwas mehr als der berechneten 

 Menge Säurechlorid in ein Rohr einschmilzt und auf eine geeignete 

 Temperatur, welche bei den einzelnen Säurechloriden verschieden ist, 

 erhitzt. Ich habe das Verhalten des Guanidinhydrochlorids gegen 

 Acetylchlorid, Propionylchlorid, Chloracetylchlorid und Benzoylchlorid 

 untersucht und dabei gefunden, daß stets nur ein Säurerest bei der 

 angegebenen Behandlung in das Molekül des Guanidins eintritt; man 

 erhält infolgedessen immer nur das salzsaure Salz eines mono- 

 acidilierten Guanidins. Acetylchlorid liefert schon beim Kochen 

 mit salzsaurem Guanidin ein Acetylderivat, während die anderen Säure- 

 chloride beim einfachen Kochen nicht einwirken. 



