G. Korndörfer: Guanidinderivate. 475 



C. Propionylchlorid. 



5 g salzsaures Guanidin kochte ich mit 10 g Propionylchlorid 

 3 Stunden lang am Rückflußkühler. Eine Lösung des Salzes fand 

 hierbei nicht statt, auch entwickelte sich nur sehr wenig HCl-gas 

 Das Säurechlorid wurde abdestilliert und der Rückstand aus starkem 

 Alkohol umkrystallisiert. Die erhaltenen Krystalle zeigten nach dem 

 Trocknen den Schmelzpunkt des salzsauren Guanidins (185°) und 

 gaben mit Goldchlorid sofort die charakteristischen Nadeln des Guanidin- 

 goldchlorids. Es hatte also unter diesen Bedingungen eine Einwirkung 

 der beiden Körper aufeinander nicht stattgefunden. 



Ich schmolz daher 2,5 g Guanidinhydrochlorid mit 5 g Propionyl- 

 chlorid in ein Rohr ein und erhitze dieses im Wasserbade. Das salz- 

 saure Guanidin veränderte sich sehr bald, indem es sich zu lösen 

 schien, schließlich hatte sich unter dem überschüssigen Säurechlorid 

 eine sirupöse Masse angesammelt. Bei diesem Punkte unterbrach ich 

 das Erhitzen. Beim Erkalten erstarrte der Rohrinhalt zu einer festen, 

 krystallinischen Masse. Nach dem Verjagen des überschüssigen Propionyl- 

 chlorids wurde der Rückstand aus absolutem Alkohol umkrystallisiert. 

 Ich erhielt sehr schöne Nadeln; die Mutterlauge krystallisierte nicht 

 mehr, ich versuchte sie daher zur Darstellung des Platindoppelsalzes 

 zu verwenden. 



Die erhaltenen Nadeln schmolzen nach dem Trocknen über 

 'H2SO4 hei 170—171". 



0,1892 g des lufttrocknen Salzes verloren beim Trocknen bei 100° nur 

 0,0032 g an Gewicht; 0,1860 g des getrockneten Salzes lieferten 0,0764 g 

 AgCl = 24,12% HCl. 



Berechnet für salzsaures Monopropionylguanidin C4H9NBO, HCl, 

 24,04% HCl. 



Die Platindoppelsalze aus der Mutterlauge des salzsauren 

 Monopropionylguanidins. 



Da die Mutterlauge der 1. Krystallisation nicht mehr krystallisierte, 

 löste ich den sirupösen Rückstand in Wasser und fügte Platinchlorid- 

 lösung (HaPtCl^) hinzu. Beim Verdunsten schied sich ein Platinsalz 

 aus, welches aber nicht einheitlich aussah. Ich sammelte die Krystalle 

 und krystallisierte sie daher aus Wasser, dem etwas HCl und HaPtCla 

 zugefügt war, um. Die zuerst anschießenden Krystalle bestanden aus 

 langen, schmalen Prismen. Die Mutterlauge von diesen Krystallen 

 und die Mutterlauge der 1. nicht einheitlichen Krystallisation lieferten 

 beim Verdunsten ganz gleich aussehende, derbe Prismen. 



