478 G. Korndörfer: Guanidinderivate. 



Diesen Kiederschlag saugte ich ab, wusch ihn mit absolutem Alkohol 

 aus und trocknete ihn zwischen Fließpapier. 



0,1710 g des lafttrocknen Salzes verloren bei lOO" 0,0043 g an Gewicht. 

 0,1667 g des getrockneten Salzes gaben 0,0446 g Pt. 

 0,1406 g des lafttrocknen Salzes lieferten 0,0362 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für (C8H9!^3 0,HCl)2PtCl4: 



Pt 26,75% Pt 26,47% 



im getrockneten Salz [(C8H9N8 0,HCl)2PtCl4 + H2 0) 



Pt 25,75% Pt 25,87% 



im lufttrocknen Salz 



H2O 2,51% H2O 2,39%. 



2. Dibenzoylguanldin. 



Diese Verbindung habe ich erhalten bei der Benzoylierung des 

 Guanidinhydrochlorids nach der Methode von Schotten-Baumann. 



1 g salzsaures G-uanidin übergoiJ ich zu diesem Zwecke in einem 

 Präparatenglas mit ca. 10 ccm 10%iger Natronlauge und fügte unter 

 ümschütteln nach und nach soviel Benzoylchlorid hinzu, bis der Geruch 

 danach bestehen blieb. Hierbei schied sich ein weißes Reaktionsprodukt 

 in käsigen Flocken ab. Letzteres saugte ich ab und wusch es mit 

 kaltem Wasser bis zum Verschwinden der alkalischen Reaktion aus. 

 Nach dem Trocknen wurde es zerrieben, und aus absolutem Alkohol 

 umkrystallisiert. Die erste KrystalUsation bestand aus Nadeln; die 

 Mutterlauge von denselben hinterließ dagegen einen weißen, kaum 

 krystallinischen Rückstand. 



Die Nadeln schmolzen nach dem Trocknen über H2SO4 bei 215°. 



0,1660 g Ueferten 0,3956 g CO.3 und 0,0678 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für Dibenzoylguanidin CisHisNaOg: 



C 67,44% C 67,36% 



H 4,74 „ H 4,90 „. 



Ein salzsaures Salz des Dibenzoylguanidins habe ich nicht 

 erhalten. Als ich 0,5 g der Verbindung in absolutem Alkohol auf- 

 löste und der Lösung verdünnte Salzsäure bis zur sauren Reaktion 

 zufügte, erhielt ich beim Verdunsten derselben Nadeln, welche keine 

 Reaktion auf HCl zeigten und wie die ursprüngliche Verbindung bei 

 215° schmolzen. 



