A. Tschirch: Alban der Guttapercha. 483 



Ramsay und seine Mitarbeiter fanden für Krystallalban: 

 C = 82,74 82,63 

 H = 10,87 11,00 



(die Kohlenstoffzahlen liegen zwischen denen von Oudemans und Ob ach 

 [78,96] und denen von Oesterle [83,66]). Für das amorphe Alban fanden sie: 



C = 81,88 82,47 

 H = 11,21 11,24. 



Da mir ein ganz altes, beim Zerreiben pulverig zerfallendes 

 Stück Guttapercha, das schon mindestens 20 Jahre in der Sammlung 

 des pharmazeutischen Institutes lag, zur Verfügung stand, haben wir 

 dieses mit der gewöhnlichen Handelsguttapercha verglichen. 



Untersucht wurde zunächst nur der Albananteil, d. h. die in 

 heißem Alkohol löslichen, beim Erkalten ausfallenden Anteile. 



Alban aus alter, pulverig zerfallender Guttapercha. 



Das die Form eines Backsteins besitzende Stück war außen 

 graubräunlich, innen fast weiß, zerbrach leicht in schalenförmige Stücke 

 und ließ sich in ein feines Pulver zerreiben. Das Pulver war fast 

 weiß. 180,0 dieser Guttapercha lieferten ungefähr 55 g Robalban. 



Das Pülvej" wurde zur Darstellung des Albans in einem Kolben 

 am Rückflußkühler mit 96% Alkohol je ca. 4 — 5 Stunden gekocht und 

 siedend heiß filtriert. Sobald der Alkohol siedet, schmilzt die Gutta- 

 percha, wodurch die Extraktion sehr erschwert wird. Das Schmelzen 

 tritt um so rascher ein je weiter die Extraktion vorschreitet, Wir 

 haben daher nach jeder Extraktion die weiche Masse aus dem Kolben 

 genommen, zwischen zwei Glasplatten gepreßt und das Blatt mit der 

 Scheere in feine Streifen geschnitten. Diese wurden dann zur folgenden 

 Extraktion verwendet. 



Die Extraktion von 180 g Guttapercha mit je 1 kg starkem 

 Alkohol wurde 16 mal wiederholt. Erst dann war das Produkt gänzlich 

 erschöpft. 



Die Filtrate wurden gesondert gehalten und nicht mit einander 

 vereinigt. In die ersten vier Auszüge, die stark gelb gefärbt sind, 

 geht das gesamte in kaltem Alkohol bekanntlich leicht lösliche 

 Fluavil, die späteren Auszüge enthalten nichts mehr davon. Beim 

 Erkalten der heiß filtrierten Auszüge fällt das Alban krystallinisch 

 aus. Aus dem ersten Auszuge fällt es schmierig und gelblich, aus 

 den drei späteren heller, schließlich ganz weiß. Wie die mikroskopische 

 Untersuchung zeigt, ist das auskrystallisierende Produkt auch dann 

 kein einheitlicher Körper, wenn man die Krystallisation fraktioniert 

 vor sich gehen läßt, d. h. wenn man ganz langsam erkalten läßt und 



.31* 



