500 A. Tschirch u. B. Studer: Amerikanisches Kolophonium. 



sodann bei 100° getrocknet und der Rückstand unter Berücksichtigung 

 des Filters gewogen. 



Ein längeres Trocknen bei 100° ist unbedingt nötig, da diese 

 unlöslichen Rückstände den Petroläther mit Hartnäckigkeit zurückhalten. 



Unter „altem Pulver" verstehen wir im Gegensatze zu dem frisch 

 bereiteten, solches, welches von größeren Stücken direkt aus dem Vorrat 

 des Rohmaterials abgesiebt werden konnte. Dasselbe war in dieser 

 Form mindestens 1 Jahr dem Einflüsse der Luft ausgesetzt gewesen, 

 was sich auch in seiner merklich höheren Unlöslichkeit dokumentierte. 



Bitterstoff. 



Dem bitterlich aromatischen Geschmacke des Harzes entsprechend, 

 ließ sich auch aus dem Kolophonium ein Bitterstoff isolieren. Wir 

 kochten das Harz mit Wasser, wobei es bei 70° erweichte und zu einer 

 braunen zähen Masse sich am Boden des Gefäßes sammelte. Das 

 überstehende Wasser war hell, braun gefärbt und hinterließ nach dem 

 Eindampfen einen braunen, stark bitteren Rückstand, der sich in 

 Alkohol, Aether etc. leicht löste, jedoch wie alle aus den Harzen 

 isolierten Bitterstoffe keine Neigung zum Krystallisieren zeigte. Er 

 reagierte neutral und ergab mit Eisenchlorid-, Bleiacetat- und Gerb- 

 säurelösung die für Bitterstoffe typischen Reaktionen. 



2. Methode der Untersuchung. 



Zur Untersuchung des Kolophoniums wurde dieselbe Methode 

 benutzt, die Tschirch und seine Schüler bei früheren Harz- 

 untersuchungen erfolgreich angewendet hatten. Es ist dies das 

 systematische Ausschütteln der ätherischen Harzlösung mit wässeriger 

 Ammonkarbonat-, Soda- und Kalihydratlösung, jeweilen solange, bis 

 die Alkalilösungen keine Harzsäuren mehr aufnehmen. 



Wir lösten demgemäß 500 g mäßig zerkleinertes Kolophonium im 

 nötigen Quantum Aether und filtrierten die Lösung in einen Scheide- 

 trichter von ca. 5 l Inhalt. Alle Unreinigkeiten, wie Sand und kleine 

 Holzreste, blieben auf dem Filter (ca. 0,5 g = 0,1 %) zurück. 



Die fraktionierten Ausschüttelungen begannen wir mit 1 % Ammon- 

 karbonatlösung, setzten sie fort mit 1% Sodalösung um sie mit zuerst 

 1%, später 10% Kalihydratlösuag abzuschließen. Bei jeder Aenderung 

 der Ausschüttelungsflüssigkeit, wurde die ätherische Harzlösung, die 

 zurückblieb, sorgfältig mit Wasser ausgewaschen, um sie von an- 

 haftendem Alkali zu reinigen. Den auf diese Weise von den Harz- 

 säuren befreiten Rückstand, befreiten wir durch Destillation vom Aether, 

 und verarbeiteten ihn weiter auf Resen (s. unten). 



