506 A. Tschirch u. B. Studer: Amerikanisclies Kolophonium. 



die, wie bei der Ammonkarbonatsäure angegeben, gewaschen und 

 getrocknet wurden. 



Von der vom unlöslicben Bleisalze abfiltrierten Lösung goß man 

 eine kleine Menge in unangesäuertes destilliertes Wasser um nach- 

 zuweisen, ob es sich hier um ein lösliches Bleisalz handele, oder ob 

 überhaupt kein Bleisalz gebildet worden sei. Es schieden sich weiße 

 Flocken aus, die gesammelt, vom überschüssigen Bleiacetat durch Aus- 

 waschen getrennt und getrocknet wurden. Diese versetzte man in 

 alkoholischer Lösung mit Salpetersäure um ein allfälliges Salz zu 

 zersetzen und die Harzsäure zu lösen. Diese Lösung wurde wieder in 

 Wasser gegossen wo nun von neuem ein weißer flockiger Niederschlag 

 entstand, während allfällig gebildetes Bleinitrat in Lösung gegangen 

 wäre. In dem Filtrate dieser Lösung konnte jedoch weder mit Schwefel- 

 wasserstoff noch durch chromsaures Kali Blei nachgewiesen werden. 



Die Ammonkarbonatsäure läßt sich also in zwei ver- 

 schiedene Teile spalten, von denen der eine mit Blei ein 

 unlösliches Salz bildet, während der andere kein Bleisalz 

 bildet. 



Wir werden die erstere als a-, die letztere als p-Abietinsäure 



bezeichnen. 



a- und ß-Abietinsäure. 



Dieselben stellen beide ein weißliches (die a-Säure ist rein weiß, 

 die ß-Säure gelblich), lockeres, geschmack- und geruchloses Pulver dar. 

 Sie krystallisieren beide aus Alkohol in glänzenden Aggregaten von 

 farblosen, rhombischen, tafelförmigen Krystallen. 



Die Krystallisation dieser, wie überhaupt aller der hier zu 

 erwähnenden Harzsäuren bildet ziemliche Schwierigkeiten. Die Säuren 

 krystallisieren an und für sich nicht leicht und nur selten rein. Um 

 zu einer für Analysen brauchbaren Säure zu gelangen, bedarf es vieler 

 sorgfältiger Umkrystallisationen, durch welche die Menge der Substanz 

 bedeutend verringert wird. Dazu kommt noch, daß sich die Säuren 

 bei längerem Stehen in der alkoholischen Lösung verändern, und 

 anstatt als Krystalle als braune Schmieren ausfallen. Es war uns aus 

 diesen Gründen nicht möglich so viel analysenreites Material herzustellen 

 als wir zu Salzbildungen, Acetylierungen etc. gewünscht hätten. Wir 

 mußten uns deshalb auf die wichtigsten Reaktionen beschränken. 



Die Schmelzpunkte der beiden Säuren liegen sehr nahe bei 

 einander, die a-Säure wird bei 143° weich und ist bei ]55° völlig 

 geschmolzen, die ß-Säure wird bei 145*' weich und ist bei 158° völlig 

 geschmolzen. 



Da diese beiden Schmelzpunkte konstant blieben und da die 

 beiden Säuren völlig farblose Lösungen in Alkohol ergaben, nahmen 



