A. Tscbirch u. B. Studer: Amerikanisches Kolophonium. 513 



Auch diese Säure scheint demnach der Formel 

 C19H28O2 zu entsprechen, also eine Isomere der 

 a- und ß-Abietinsäure zu sein, weshalb wir sie ent- 

 sprechend Y- Abietinsäure nannten. 



Optisches Verhalten der 7-Abietinsäure: [a]D ■= — 35,75. 



Salzbildung und Salzberechnungen. 



0,2 Säure neutralisieren 6,5 com ^/w KOH -- 0,6335 K = 12,67 % K. 

 Das Monokaliumsalz der Formel CigHgsOa verlangt 11,96% K, 



Silbersalz. Dasselbe wurde auf ganz gleiche Weise dargestellt 

 wie oben. Es bildete auch ein feines weißes amorphes Pulver, das 

 sich am Lichte schwärzte. 



0,2350 g Silbersalz ergaben 0,063 g Ag = 26,93 %. 

 Das Silbersalz CioHgrOgAg verlangt 27,34% Silber. 



Methoxylbest immun g. 

 Dieselbe wurde nach der Zeisel' sehen Methode ausgeführt. 

 Wir verwendeten zu dem Versuche 1 g Säure, das Resultat war jedoch 

 negativ, die vorgelegte Silbernitratlösung zeigte nicht die geringste 

 Trübung. Die Säure selbst schien von dem Jodwasserstoff sehr wenig 

 oder gar nicht angegriffen zu werden. 



Acety Her ungs versuch. 



1 g Säure brachten wir in einem kleinen Erlenmeyerkolben mit 

 ca. 1 g frisch entwässertem Natriumacetat und ca. 15 g Essigsäure- 

 anhydrid. Dieses Gemisch wurde bei aufgesetztem Kühlrohre vier 

 Stunden lang auf freier Flamme erhitzt. Nach dieser Zeit wurde die 

 Lösung, die etwa> gelblich geworden war, in kaltes Wasser gegossen. 

 Es schied sich darin ein braunes Oel in Tropfen ab, die sich all- 

 mählich am Boden des Gefäßes sammelten. Man wusch dieselben 

 verschiedene Male zuerst mit kaltem, dann mit heißem Wasser aus, 

 um die hartnäckig anhaftende überschüssige Essigsäure zu entfernen. 

 Dabei wurden die Tropfen allmählich fester, so daß man sie von 

 den Wandungen des Gefäßes abkratzen konnte. Nun wurden die- 

 selben, um die letzten Spuren von Essigsäure zu entfernen in Aether 

 gelöst, und diese Lösung in der gewohnten Weise mit l%iger Natron- 

 hydratlösung ausgeschüttelt und die Säure in angesäuertem Wasser 

 gefällt, wobei dieselbe sich in weißen Flocken sehr schön ausschied. 

 Nach Waschen und Trocknen derselben, stellten wir einen Teil in 

 Aethylalkohol zur Krystallisation. Einen anderen Teil prüften 

 wir auf Essigsäure durch Lösen in verdünnter Kalilauge. Sobald die 

 Lösung erfolgt war, wurde etwas verdünnte Schwefelsäure hinzugesetzt 



Arch. d. Pharm. CCXXXXI. Bds. 7. Heft. 33 



