A. Tschirch u. B. Studer: Amerikanisches Kolophonium. 519 



durch Abpressen der ganzen Masse zwischen Filtrierpapier unter 

 der hydraulischen Presse und durch Zentrifugieren der Säure. Der 

 Erfolg blieb auf jede Weise ein ziemlich geringer. Erst durch fort- 

 gesetzt erneutes Aufstreichen der Säure auf ungebrannte Tonteller 

 gelangten wir zum Ziele. 



Die so bereitete Säure machte mehr Schwierigkeiten zu 

 krystallisieren, als die beiden vorher erwähnten, indem sie neben 

 Krystallen die bekannten braunen Schmieren ausschied, die die 

 Krystalle umgaben. Nach wiederholtem Abpressen und Um- 

 krystallisiereQ gelangten wir jedoch auch zu einem genügend reinen 

 Produkte, das in Blättchen und Krusten krystallisierte. Den 

 Schmelzpunkt dieser Säure brachten wir indes nur auf 150°. 



Methoxylnachweis und Acetylierungsversuche fielen bei allen 

 diesen, nach den 3 Methoden dargestellten Säuren negativ aus. 



Maly fand für seine Säure den Schmelzpunkt bei 135", 

 Flückiger für die seine bei 165". Mach fand ftir die nach 

 Flückiger's Methode hergestellte Säure den Schmelzpunkt bei 153— 

 154° und für die nach Maly hergestellte bei 139 — 140°. 



Koritschoner^) findet für dieselbe Säure ähnliche Schmelz- 

 punkte 153—154° resp. 143—144°. Für die nach Tschirch her- 

 gestellte Säure findet er 153 — 154 — 160°, je nach dem, ob er rasch 

 oder langsam erhitzt. 



Koritschoner schreibt diese Difi'erenzen nicht sowohl dem 

 mehr oder weniger großen Reinheitsgrad dieser Säuren zu, als vielmehr 

 der Verschiedenheit ihrer Darstellungsweise, und vermutet sogar, die 

 einzelnen Säuren seien nicht identisch, sondern isomer. 



Diese Frage zu diskutieren ist, nach dem im vorigen Kapitel 

 Mitgeteilten, überflüssig. Denn wie daraus ersichtlich, ist eben diese 

 alte „Abietin-Sylvinsäure", keine reine Säure, sondern ein 

 Gemisch; und alle bisherigen Forscher haben nicht mit 

 reinem Material, sondern mit Gemischen gearbeitet. 



Der direkte Nachweis für diese Tatsache wurde erbracht, indem 

 man 10 g reine krystallisierte „Maly-Säure" in Aether löste und mit 

 1 %iger Ammonkarbonatlösung so gut wie möglich erschöpfte, und sodann 

 mit Natriumkarbonat fertig auszog, ganz wie das Kolophon behandelt 

 worden war. Die abgeschiedenen Säuren verhielten sich ganz den 

 beim Kolophonium an den entsprechenden Stellen gefundenen, analog. 

 Die „Ammonkarbonat-Säure" ließ sich durch Bleiacetat in Isomere 

 trennen, die „Soda-Säure" nicht. Auch krystallisierten alle 3 Säuren 

 und ergaben die entsprechenden Schmelzpunkte. 



1) Arch. d. Pharm. 1902, S. 568. 



