A. Tschirch u. B. Studer: Konstitution der Abietinsäure. 527 



Daß die gefundenen Resultate zu der Tschirch'schen Formel passen, 

 ist leicht nachzuweisen. 



/\/\ x\x\ /\/\ 



III H r I I I I 11 y-r^^ 



C3H7 1^ J CsH, 1^^ CH3>^H • ^ U ^^ 



H 

 Naphthalin: CioHs. Toluol: CcHgCHs. Cumol: C8H4<^^7 



Fremyi) destillierte Kolophonium einmal ohne Zugabe und erhält 

 ein bei 250° siedendes Oel (C3oH|o02), das er aber nicht näher analysiert, 

 sodann destillierte er Kolophonium mit Kalk, wobei ein ätherartig riechendes 

 Oel übergeht. Dieses fraktioniert er und findet einen leicht flüchtigen Bestand- 

 teil, der bei 78" siedet (CioHigO), den er „Resinon" benennt und einen schwer 

 flüchtigen, bei 148° siedend (C30H48O), den er „Resindon" tauft. 



Da weitere Angaben über diese Körper fehlen, können sie nicht zum 

 Vergleiche herangezogen werden. 



Schiel^) erhielt bei der trockenen Destillation des Kolophoniums 

 Kolophonin, eine leichtbewegliche, farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit 

 (CiiHisOa), die bei 90—1000 siedet, daneben bei 190— 195 ein Terpen CioHie 

 und als höchst siedenden Körper, einen fluoreszierenden und einen nicht 

 fluoreszierenden Anteil. 



Hier tritt also ein Terpen auf, aber kein Naphthalin, also Sprengung 



des Naphthalinkerns: 



/\/\ 



I I I 

 I I /+ 

 X/X/Xqjj = CioHiB 



CaH7 1 J 



Aehnliche Resultate erhält Anderson bei der Kolophondestillation^), 

 Er findet vorerst in den bei 70 — 80^ übergehenden Teilen Essigsäure 

 neben Heptylen C7H14. Sodann zwischen 125 und 150" einen Körper, der 

 in seinem Verhalten dem von Schiel (s.o.) gefundenen Kolophonin entspricht. 

 Er benennt ihn auch demgemäß, doch scheint seine Zusammensetzung eine 

 andere zu sein: C7H14O2. Bei 157° geht eine ölige Flüssigkeit über (C2oHg40) 

 Er nennt sie Tereben. Es ist dies ein Terpen, resp. Diterpen 

 [(2XC,oHn) + H2 0]. 



In Betreff der Essigsäure und des Heptylen bleibt zu bemerken, daß 

 KohlenwasserstoiFe (aliphatische) in jeder Form von der oben aufgestellten 



1) Ann. de chim. 59, 1835, S. 5; Liebigs Ann. 15, 1835, S. 277. 

 «) Liebigs Ann. 115 (1860), S. 96. 

 8) Chem. News, 20, S. 76. 



