A. Tschirch u. B. Studer: Konstitution der Abietinsäare. 



533 



TT TT 



Hj Hg 





CHfl 



H 



H 

 Reten CisHig. 



HCHo 



H«C 



Hydriertes Reten CigHse 

 (Octohydroreten). 



HCH3 



Ha 

 Abietinsäure Cje Hgg Og- 



CH<^& 



H 

 H 



H 



H 



H 



"\_ 



H 



7>H 

 CH3 



oder 



Auch wir haben einige trockene Destillationen ausgeführt mit 

 Rohkolophonium, mit vom ätherischen Oel durch anhaltendes "Wasser- 

 dampf einleiten befreitem Kolophonium, mit amorpher Abietinsäure, bei 

 rascher und bei langsamer Erhitzung etc. Gleich zum Voraus ist zu 

 bemerken, daß die Resultate nach jeder Methode und mit jedem 

 Material ungefähr dieselben waren, sodaß wir nicht auf jede einzelne 

 Destillation eingehen, sondern uns zur Beschreibung des Vorganges an 

 den Typus halten werden. 



75 g „Malysäure" wurde in eine tubulierte mit Thermometer ver- 

 sehene Retorte gebracht und dieselbe auf dem Sandbade sehr langsam 

 erhitzt. Zuerst ging brenzlich stechend riechendes Wasser über, 

 sodann von 144 — 210° ein leichtflüssiges, stechend riechendes, hell- 

 gelbes Oel, bei 210—260° ein nämliches Produkt, zusammen ca. 10 g, 

 bei 260 — 300° destillierte eine sirupartige, aromatisch teerig riechende, 

 hellgelb opalescierende Flüssigkeit 14,7 g, von 300—360° ein dickeres 

 Produkt, sonst dem vorigen ähnlich 7 g. Ueber 360° tritt noch ein 

 braunes, sirupiges, teerig phenolartig riechendes Oel über 14,3 g. Die 

 beiden letzten Fraktionen zeigten starke blaue Fluorescenz. In der 

 Retorte blieb nur glänzende Kohle zurück. 



