538 A. Tschirch u. B. Studer: Konstitution der Abietinsäure. 



Aus neuerer Zeit stammt ein Vorschlag von Bischoff und 

 Nastvogel^), dem viel beigestimmt worden ist. Sie destillieren 

 Kolophonium bei 30 mm Druck und finden im Destillat einen 

 krystallinischen Körper der Formel C40H58O3, den sie Isosylvinsäure- 

 anhydrid nennen. Daneben isolieren sie noch ein „Kolophen", das sie 

 C20H32 formulieren und das sie als ein Diterpen auffassen. 



Die krystallinische Masse des Isosylvinsäureanhydrids lösen sie 

 in Alkali, ziehen mit Aether aus und fällen mit verdünnter Essigsäure, 

 was ihnen ein farbloses Produkt ergibt, das der Formel C20H30O2 

 entspricht. Sie benennen dasselbe Isosylvinsäure und glauben, daß 

 diese mit Abietinsäure (Sylvinsäure) isomer sei. 



Sie resümieren: die Hauptresultate der trockenen Destillation des 

 Kolophoniums bei vermindertem Drucke sind Kolophen und Isosylvin- 

 säureanhy drid : 



2 C20 Hso O2 = C40 Hjg O3 4" H3 

 Isosylvinsäure Isosylvinsäure- 

 anhydrid. 



Bei der Konstitutionsentwickelung ihrer Körper gehen sie von 

 der Kekule 'sehen Terpenformel aus. 



OH3 



I 

 C 



HC/\CH 



HgC 'v i! CH 

 CH 



I 

 C3H7 



Demgemäß geben sie dem Kolophen C20H32 folgende Formel: 



CH3 C3H7 



I I 



C C 



HC f\ CH — HC /\ CHg 



Ha C ^^ CH — HC 1^^ CH 



CH C 



1 ' 



CgH7 CHg 



Diese Formel noch einmal verdoppelt und oxydiert, ergibt die- 

 jenige des Isosylvinsäureanhydrides C40H58O3: 



ij Ber. d. d. ehem. Ges. 23, 1890, S. 1919. 



