A. Tschirch u. B. Studer: Konstitution der Abietinsäure. 543 



Reaktionen von uns festgestellt worden. Dadurch, daß jeder im 

 pharmazeutischen Institut isolierte Harzkörper mit den Cholesterin- 

 reagentien geprüft wurde ^), konnte festgestellt werden, daß in der 

 Tat vielfach gleiche oder doch ähnliche Reaktionen, wie mit dem 

 Phytosterin und Cholesterin erhalten werden können. Es darf also 

 wohl angenommen werden, daß beide Körperklassen den gleichen oder 

 einen ähnlichen Kern enthalten werden. In der Tat ist ja bereits 

 schon von anderer Seite ^) das Cholesterin zu den Terpenen und damit 

 indirekt zu den Retenharzsäuren in Beziehung gebracht worden. 



Vielleicht leitet sich also auch das Cholesterilen C28H42 vom 

 Reten oder einem einfacheren Körper der Formel 



CHa 



CH(CHb)2 



also einem Terpenderivate ab. 



Liebermann und Haller 's Cholestol (Oxychinoterpen) , 

 Vesterberg's Amyrilene tragen ja ebenso wie das Cholesterilen, das 

 Kolophen und Kolophenhydrür den Charakter von Polyterpenen oder 

 Derivaten derselben. 



Aus pfianzenphysiologischen Gründen erscheint es mir viel 

 wahrscheinlicher, daß die keiner Pflanze fehlenden, als normale Bestand- 

 teile des Plasmas zu betrachtenden Phytosterine die Muttersubstanzen 

 der Koniferenharzsäuren sind, als die Gerbstoffe, deren Beziehungen 

 zu den Harzsäuren entferntere sind. 



Immerhin bestehen auch hier Beziehungen. Wenigstens bei den 

 gerbstoffartigen Substanzen, die in den Harzkörpern aufgefunden 

 wurden und die Resinotannole genannt wurden. 



Behandelt man nämlich das Galbaresinotannol mit Salpeter- 

 säure, so erhält man') weder Pikrinsäure noch Styphninsäure, sondern 

 Kamphersäure und Kamphoronsäure, 



1) Vergl. die No. 31 — 50 der Unters, über die Sekrete, und Tschirch: 

 Harze und Harzbehälter, S. 332. 



2) Liebermann, Ber. d. d. ehem. Ges. 18 (1885), S. 1808; Walitzky, 

 J. d. russ. ehem. Ges. 8, 235; ferner bemerkt Beiist ein (nach Weyl): 

 «-Cholesterilen, o- und ß-Cholesteron, Kampher und Terpentinöl geben mit 

 HCl und FeCle dieselbe Reaktion wie Cholesterin. 



8) Tschirch und Conrady, Arch. Ph. 1894. 



