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A. Tschirch u. B. Studer: Konstitution der Abietinsäure. 



H 



C COOH 



HoC 



HgC 



CHg 

 \ 



CHg 



COOH COOH 



COOH 



HoC 



COOH 



I 



CHg 



Kamphersäure. 



CHg 



Kamphoronsäure. 



zwei Körper, die sich sehr leicht zu den Terpenen in Beziehung 

 setzen lassen. 



Andererseits liefern andere Resinotannole, wie das Toluresinotannol, 

 Peruresinotannol, Asaresinotannol bei gleicher Behandlung neben Oxal- 

 säure Pikrinsäure — die Resinotannole des Akaroid gehen fast glatt 

 in Pikrinsäure über — oder Trinitroresorcin (Styphninsäure), wie z. B. 

 das Ammoresinotannol. 



Man könnte nun hier an eine ähnliche Spaltung denken, wie sie 

 oben bei der Abietinsäure angenommen wurde und den Resinotannolen 

 einen Kern zu Grunde legen, der sich aus einem Benzolkern einerseits 

 und aus einem Terpenkern andererseits aufbaut: 



cS:>cH 



HC 



H 



\c c 



XZ> 



I lic c 

 i 



= CuHi 



HC^^'CH CHs 



C 

 H 



Die Spaltung würde alsdann beim Galbaresinotannol im Benzol- 

 kern erfolgen, der abgesprengt und dessen Reste zu CO2 und HgO 

 oxydiert würden: 



C3H7 



X\ / 



I ^+ CH3 



\/ 



Der abgesprengte Terpenkern würde dann gleichfalls weiter 

 oxydiert, zunächst zu Kamphersäure, dann zu Kamphoronsäure. Bei den 



