556 A. Partheil u. F. Feri^: Zur Kenntnis der Fette. 



Myristinsäure, C14H28O2 = 228,28. 



Die von Kahlbaum bezogene Myristinsäure reinigten wir durch 

 Vakuumdestillation und darauf folgendes Umkrystallisieren aus Alkohol. 



So vorbereitet, lieferte die Säure bei der Elementaranalyse 

 folgende Werte: 



I. 0,1537 g ergaben 0,0190 g H und 0,1134 g C. 



II. 0,1532 „ „ 0,0189 „ „ „ 0,1128 „ „ 



Berechnet für Gefunden: 



CuHwOa: I. II. 



C = 73,62% 73,77 73,48% 



H = 12,39 „ 12,36 12,34 „ 



Zur Titration verlangten: 



I. 0,3323 g Myristinsäure = 14,4 ccm Vio N.-KOH. 

 II. 0,3460 „ „ = 15,05 „ Vio » 



Molekulargewicht Gefunden : 



berechnet: I. II. 



228,28 230,7 229,9. 



Den Siedepunkt der Myristinsäure ermittelte Krafft^) unter 

 einem Druck von 15 mm zu 196,5". van Haaren fand bei 15 mm 

 197®, unsere Säure besaß bei 16 mm den Siedepunkt 199". 



Der Schmelzpunkt der Myristinsäure liegt nach Kr äfft bei 53,8^ 

 van Haaren fand ihn bei 54°, wir ermittelten 53,7 ^ 



Die Refraktionsbestimmung ergab bei 76,5* = 3,5 Skalenteile. 

 Hieraus ergibt sich für die Myristinsäure bei 76,5° ud = 1,4248. 



Myristinsaures Lithium, CisHsTCOOLi. 



Das Lithiummyristat wurde wie die vorhergehenden Salze dar- 

 gestellt und durch Umkrystallisieren aus Alkohol in Gestalt kleiner, 

 weiUer Schuppen erhalten. 



Die Analyse lieferte folgende Werte: 



L 0,4845 g Substanz ergaben 0,4730 g Myristinsäure und verbrauchten 

 20,25 ccm Vio N.-HCl. 



II. 0,5320 g Substanz ergaben 0,5190 g Myristinsäure und verbrauchten 

 22,50 ccm 1/10 N.-HCl. 



Berechnet für Gefunden: 



CuHnOgLi: I. II. 



CiiHagOa = 97,43% 97,62 97,57% 



Li = 3,00 „ 2,93 2,95 „. 



V) Ber. d. d. ehem. Ges. 16, 1719. 



