A. Partheil u. F. Feri^: Zur Kenntnis der Fette. 557 



Die Löslichkeitsbestimmung des Lithiummyristates ergab folgende Werte: 



Nach einer Rotationsdauer von 1 Wasser von 

 48Std. waren enthalten in 100 ccm 1 18" i 25 o 



Alkohol 0,797 

 ISO 250 



I. Versuchsreihe : g Lithiummyristat 

 II. Versuchsreihe : „ „ 



0,0236 

 0,0234 



0,0236 

 j 0,0232 



0,1841 

 0,1839 



0,2070 

 0,2130 



Ein Mol (234,31 g) Lithiummyristat verlangt zur Lösung: 



Wasser von 



180 I 25« 



Alkohol 0,797 

 180 250 



I. Versuchsreihe Liter 



II. Versuchsreihe - 



992,8 

 1014,0 



992,8 

 1010,0 



127,3 

 127.5 



111,5 

 110,0 



Mittel. Liter 



1003,4 I 1001,4 



127,4 



110,7 



Laurinsäure, CisHsi 02 = '200,24. 



Die von Kahlbaum bezogene Säure reinigten wir durch 

 Vakuumdestillation. Sie gab bei der Elementaranalyse folgende Werte: 



I. 0,1597 g Laurinsäure lieferten 0,0191 g H urd 0,1151 g C. 



n. 0,1250 



0,0151 „ „ „ 0,0901 „ „. 

 Gefunden: 



L n. 



72,06 72,11% 

 11,96 12,08,,. 



Berechnet für 



CjaH^Oj: 



C = 72,01% 



H = 12,11 „ 



Bei der Titration erforderten: 

 I. 0,3446 g Laurinsäure = 17,10 ccm Vio N.-KOH. 

 IL 0,4230 „ „ =20,94 „ Vio „ 



Molekulargewicht Gefunden : 



berechnet : I. II. 



200,24 201,5 202,0. 



Den Siedepunkt der Laurinsäure bestimmte Krafft^ bei ICD mm 

 zu 215°. van Haaren destillierte die Laurinsäure aus dem Nitro- 

 benzoldampfbade und fand bei 15 mm den Siedepunkt 175°. Wir 

 ermittelten bei 16 mm 177°. 



Den Schmelzpunkt der Laurinsäure fand van Haaren bei 43 

 bis 44°. Unsere Laurinsäure schmolz bei 43°. 



Bei der Refraktionsbestimmung der Laurinsäure fanden wir bei 

 76° 2 Skalenteile des Refraktometers. Daraus ergibt sich für die 

 Laurinsäure bei 76° ud = 1,4236. 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 13, 1415. 



