574 A. Tschirch u. G. Schmidt: Oesterreichischer Terpentin. 



bei den ersten Fällungen als gebräunte, dann gelbliche und später rein 

 weiße, lockere, voluminöse Masse ab, die sich teils zu Boden senkte, 

 teils an der Oberfläche schwamm. Die Fällungen wurden einzeln 

 gesammelt, gut ausgewaschen, bis das abfließende Wasser keine Chlor- 

 reaktion mehr gab, und auf Tontellern ohne Anwendung von Wärme 

 und unter Abschluß von Licht getrocknet. Die Fällungen betrugen 

 anfangs 1 g, gingen aber bald bis auf 0,1 g herunter. Die Ammon- 

 karbonatausschüttelungen wurden solange fortgesetzt, bis nichts mehr 

 aufgenommen wurde. Allerdings nahm dies eine geraume Zeit in 

 Anspruch, da sich folgende Schwierigkeiten in den Weg stellten: 



1. Bei Anwendung einer konzentrierten Ammonkarbonatlösung 

 werden braun gefärbte, resenartige Bestandteile mit in Lösung geführt, 

 die beim Eingießen des Ammonkarbonatauszuges in angesäuertes Wasser 

 unangenehme Störungen hervorrufen. 



2. Wird der in dem wässerigen Ammonkarbonatauszuge auf- 

 gelöste Aether nicht regelmäßig im Scheidetrichter wieder ersetzt, so 

 bilden sich Emulsionen, die erst nach tagelangem Stehen verschwinden. 

 Auch sind die einzelnen Fällungen der Ammonkarbonatauszuge aus 

 möglichst verdünnten Harzlösungen ergiebiger, als aus konzentrierten. 



Es empfiehlt sich daher, mit Aether durchaus nicht zu sparen 

 und nur mit einer 1% igen Ammonkarbonatlösung die Ausschüttelungen 

 vorzunehmen, da man unter den angeführten Verhältnissen die besten 

 Resultate erzielt. Trotzdem waren fast 50ü Ausschüttelungen not- 

 wendig und erst bei der 480. wurde nichts mehr von Ammonkarbonat 

 aufgenommen. Die durch die Ammonkarbonatausschüttelungen erhaltene 

 Säure nannten wir Laricopininsäure. 



Sie bildet ein weißes voluminöses Pulver und löst sich voll- 

 kommen in Aether, Aethyl-, Methyl-, Amylalkohol, Benzol, Eisessig, 

 Essigäther, Chloroform, Aceton, Schwefelkohlenstoff. Die Versuche, 

 die Säure aus genannten Lösungsmitteln in Krystallform überzuführen, 

 schlugen leider fehl. Es wurde nun versucht die Säure zu reinigen. 

 Zu diesem Zwecke lösten wir die Laricopininsäure in wässeriger Kali- 

 lauge und setzten allmählich Stückchen von reinem Kaliumhydroxyd 

 hinzu. Hierbei setzten sich zähe braune Massen ab. Wir fügten nun 

 so lange Kaliumhydroxydstückchen hinzu, bis in der darüber stehenden 

 Flüssigkeit auf weiteren Zusatz keine Fällung mehr eintrat. Nun 

 trennten wir den abgeschiedenen Teil von der darüber stehenden 

 Flüssigkeit und fügten zu letzterer Salzsäure. Da eine Fällung sich 

 selbst nach 24 stündigem Stehen nicht zeigte, war durch diesen Versuch 

 bewiesen, daß eine Trennung auf diesem Wege nicht möglich ist, daß 

 vielmehr die Same quantitativ durch starkes Kali ausgefällt wird. 

 Ebenso mißglückte der Versuch der Trennung der alkoholischen Säure- 



