578 A. Tschirch u. G. Schmidt: Oesterreichischcr Terpentin. 



Q-emisch ist. Auch die Verbrennungszahlen stimmen nicht mit denen 

 der reinen Laricopinonsäure überein. 



1. 0,1152 g Substanz lieferten 0,3042 g COg und 0,0888 g HjO. 



Die erhaltenen Resultate nähern sich im Kohlenstoff- und 

 Wasserstoifgehalt denen der Formel der Laricopinonsäure und würden 

 wahrscheinlich schließlich mit derselben in Uebereinstimmung zu bringen 

 sein, wenn die Umkrystallisation aus Aethylalkohol noch sehr oft 

 wiederholt worden wäre. Eine sichere Trennung der beiden Säuren 

 ist also auf dem Maly' sehen Wege nicht zu ermöglichen. 



Salze der Laricopinonsäure. 



1. Kalium salz. Wir lösten die Laricopinonsäure in einem 

 Gemisch von ^/a absolutem Alkohol und Vs Aether, und fügten etwas 

 festes Kaliumkarbonat hinzu. Sobald sich jedoch die Säure mit einem 

 Teil des Kaliumkarbonates gesättigt hatte, trat eine Braunfärbung 

 ein. Wir erhitzten nun ca. 17 Stunden am Rückflußkühler auf dem 

 Wasserbade und filtrierten von dem ungelöst gebliebenen Kalium- 

 karbonat ab. Das Filtrat war klar, aber gebräunt, und schied im 

 Vakuum amorphe braune Massen ab, die zu einer Bestimmung des 

 Kaliumgehaltes nicht verwertet werden konnten. 



Wie früher erwähnt, war die alkoholische Lösung der Säure 

 durch Zusatz von Kaliumstückchen quantitativ völlig ausfällbar. Den 

 in dieser Weise durch Kaliumstückchen ausgeschiedenen Niederschlag 

 befreiten wir mittelst einer Saugpumpe vom überschüssigen Alkali, 

 lösten die eine Hälfte in einem Gemisch von gleichen Teilen Aethyl- 

 und Methylalkohol, die andere in reinem Aethylalkohol und überließen 

 der Krystallisation. Es schieden sich schmierige, bräunliche Massen 

 ab, die selbst nach dreiwöchentlichem Stehen unter dem Mikroskop 

 betrachtet, keine krystallinische Struktur erkennen ließen. 



Schließlich machten wir noch einen dritten Versuch, indem wir 

 die alkoholische Lösung genau mit Halbnormalkalilauge absättigten 

 und das Lösungsmittel allmählich abdunsten ließen. Leider führte 

 auch dieser Versuch zu einem negativen Resultat und erhielten wir 

 nur braune, ölartige Abscheidungen, die zu einer Analyse nicht zu 

 benutzen waren. 



