A. Tschirch u. G. Schmidt: Oesterreichischer Terpentin. 581 



Auszuge die ätherische Lösung an Harzsäuren vollkommen erschöpft. 

 Das Gesamtgewicht der Fällungen betrug nach dem Auswaschen und 

 Trocknen 236 g. Einen Teil der getrockneten Gesamtsäure unter- 

 warfen wir nun in einer Retorte, in welche ein Thermometer eingeführt 

 war, der trockenen Destillation. 



Die bis zu 150° übergehenden Anteile waren gelbbraun, ölartig 

 und die späteren Fraktionen wurden beim Erhöhen der Temperatur 

 immer dunkler und zähflüssiger bis bei 320° nichts mehr überging. 

 Die vereinigten Fraktionen wurden dann in Aether gelöst und mit 

 Chlorcalcium einige Tage getrocknet. Nach dem Vertreiben des 

 Aethers wurde der leichtflüssige, schwarzbraune Rückstand nach dem 

 Verfahren von Ciamician^) mit metallischem Natrium am RückfluJj- 

 kühler fünf Stunden lang erhitzt. Nach dem Abgießen der Lösung 

 von dem Natriumstückchen wurde die Flüssigkeit noch einmal der 

 fraktionierten Destillation unterworfen. 



Bis 150° ging ein klares, helles, leicht bewegliches Oel über, was 

 einen ausgesprochen terpenartigen Geruch wahrnehmen ließ. 



Bei 150 — 200° nahm das Produkt gelbe Farbe an, und war schon 

 nicht mehr so dünnflüssig, wie die vorhergehende Fraktion. 



Zwischen 200 und 250° wurde das Destillat noch dickflüssiger, 

 schwärzte sich und zeigte prachtvolle Fluorescenz, analog wie bei der 

 trockenen Destillation des Rohharzes. 



Die Temperatur wurde dann noch bis auf 320" erhöht. Das 

 Destillat nahm dickflüssige Konsistenz an und färbte sich rötlich 

 dunkelbraun. 



Aus dem zwischen 200 und 250° übergehenden fluorescierenden 



Anteil hatten sich kleine Blättchen abgeschieden. Die darüber stehende 



Flüssigkeit wurde abgegossen und das ausgeschiedene Krystallisations- 



produkt zwischen Filtrierpapier getrocknet. Es wurde dann aus heißem 



Aethylalkohol mehrmals umkrystallisiert und schmolzen die Krystalle 



bei 98,5°. 



0,097 g Substanz gaben 0,3276 g CO9 = 92,11% C; 

 0,0656 gHsO = 7,51% II; 

 CigHia verlangt C = 92,30%; H = 7,69%. 



Zur Charakterisierung des Kohlenwasserstoffes stellten wir noch 

 die Pikrinsäureverbindung her und fanden den Schmelzpunkt derselben 

 bei 123°. Sowohl die Elementaranalyse als auch der Schmelzpunkt 

 des Pikrates deuten mit Sicherheit auf Reten hin. 



Tschirch und Koritschoner^) erhielten bei der trockenen 

 Destillation des Harzes von Pinus palustris Müll, und Tschirch und 



') Berl. Ber. Bd. 11, S. 269. 

 2) Arch. d. Pharm. 1902, 571. 



