H. Thoms: "Wertbestimmung des Nelkenöles. 599 



Dennoch habe ich neuerdings in gemeinsamer Arbeit mit meinem 

 Assistenten, Herrn Diesfeld, das Verfahren in seiner ursprünglichen 

 Form und ferner unter Einhalten gewisser, näher zu besprechender 

 Modifikationen nochmals revidiert. Für diese Versuche wurden ein 

 reines Eugenol und ein reines Caryophyllen benutzt. 



Das Eugenol war klar löslich in l%iger Natronlauge, sein 

 spezifisches Gewicht 1,072 bei 15* C, sein Siedepunkt 248°. Das 

 aus einer Fabrik ätherischer Oele bezogene Caryophyllen erwies sich 

 als stark eugenolhaltig; es wurde durch Erhitzen mit 10%iger 

 alkoholischer Natronlauge und nach Abtrennen des Alkohols und 

 häufigem Ausschütteln mit Wasser von den letzten Anteilen Eugenol 

 befreit und rektifiziert. Sein Siedepunkt lag bei 136 — 137° unter 

 20 mm Druck; sein spezifisches Gewicht betrug 0,9076 bei 15° C. 



Ueberführung des reinen Eugenols in Benzoyleugenol unter 

 Berücksichtigung der oben mitgeteilten Vorschrift. 



5,0 g Eugenol lieferten 7,70 g Benzoyleugenol, das sind 

 4100(7,70 + 0,55) 



67-5 



= 100,9 (statt 100). 



Bestimmung des Eugenolgehaltes in Gemischen von Eugenol 

 und Caryophyllen. 



a) 5 g eines Gemisches aus 5 Teilen Eugenol + 2 Teilen Caryophyllen 

 (= 71,4% Eugenol) lieferten 5,22 g Benzoyleugenol, das sind 



4100 (5,22 + 0,55) 

 g^^^ = 70,6% Eugenol. 



b) 5 g eines Gemisches aus 5 Teilen Eugenol + 1 Teil Caryophyllen 

 {= 83,3% Eugenol) lieferten 6,35 g Benzoyleugenol, das sind 



4100(6,35 + 0,55) 

 — J = 84,44% Eugenol. 



c) 5 g eines Gemisches aus 3,5 Teilen Eugenol und 1,5 Teilen 

 Caryophyllen (=^70% Eugenol) lieferten 5,185 g Benzoyleugenol, das sind 



4100(5,185+0,55) 



67-5 



= 70,19% Eugenol. 



Bei Versuchen Eugenol-Caryophyllengemische, deren Gehalt an 

 Eugenol wesentlich unter 70% beträgt, nach meiner Methode zu 

 bestimmen wurden Resultate erhalten, welche mit dem tatsächlichen 

 Gehalt an Eugenol nicht in Einklang zu bringen waren. Dies liegt 

 wahrscheinlich daran, daß von dem auskrystallisierenden Benzoyl- 

 eugenol Sesquiterpen in nicht unwesentlicher Menge zurückgehalten 

 wird, und daß auch der Lösungskoeffizient des Benzoyleugenols in dem 



