L. Rosenthaler: Entada-Saponin. 615 



erwies. Zur Reinigung wurde der "Rückstand mit 90%igem Alkohol 

 ausgekocht, die alkoholische Lösung zunächst mit wenig Chloroform 

 und dann fraktioniert mit Aether gefällt. Die Lösung des zuletzt aus- 

 gefallenen Niederschlags gab mit verdünnter Schwefelsäure einen Nieder- 

 schlag von schwefelsaurem Baryum. Da eine Entfernung des Baryums 

 durch Schwefelsäure wegen der zu befürchtenden Spaltung zu ver- 

 meiden war, so wurde die Lösung mit schwefelsaurem Natrium versetzt, 

 das ausgeschiedene Baryumsulfat abfiltriert und das Filtrat zur Ent- 

 fernung des überschüssigen Natriumsulfats der Dialyse unterworfen. 

 Als Dialysator wurden die Diffusionshülsen von Schleicher & Schüll 

 in Düren benutzt. Die Reinigung der Saponine durch Dialyse empfiehlt 

 sich überhaupt, wenn man leicht dialysierbare Körper von den schwer 

 diffundierenden Saponinen zu trennen hat. Dies ist sehr oft der Fall, 

 da bei der gewöhnlichen Darstellung der Saponine durch Auskochen 

 mit Alkohol und nachheriges Fällen mit Aether Korper wie Salze und 

 Zuckerarten den Saponinen fast immer beigemengt sind. Zur Be- 

 schleunigung des Vorgangs und zur Vermeidung von Schimmelbildung 

 wird die Dialyse am besten auf dem Dampfbade vorgenommen. 



Die nach Beendigung der Dialyse in den Hülsen verbliebene 

 Flüssigkeit gab beim Verdunsten über Schwefelsäure im Vakuum 

 keine Krystalle. Der Rückstand bildete nach dem Zerreiben ein 

 weißliches hygroskopisches Pulver (Entada-Saponin b), das beim Erhitzen 

 auf 110° hellbraune Färbung annahm. Es löst sich leicht in Wasser, schwer 

 in Aethylalkohol, etwas besser in Methylalkohol. Unlöslich ist es in 

 Aether und Petroläther. In seiner konzentrierten wässerigen Lösung 

 verursacht Bleiessig eine Fällung, Bleiacetat nicht. Mit konzentrierter 

 Schwefelsäure gibt es eine dunkelrot violette Färbung, die allmählich 

 in Braun übergeht. Der Aschengehalt beträgt 1,6 %. Die Elementar- 

 analyse gab folgendes Resultat : 



Berechnet für C15H22O10: 

 C 49,97% 49,72% 



H 6,61 „ 6,07 „. 



Die Spaltung dieses Saponins wurde mit 10%iger Salzsäure vor- 

 genommen. Der dabei entstehende Zucker gibt mit Phenylhydrazin 

 ein bei 194° schmelzendes Osazon und dürfte deshalb mit Galaktose 

 identisch sein. Ferner entsteht ein, nach der Reinigung mit Kohle 

 weißes krystallinisches in Alkohol und Aether leichtlösliches Sapogenin 

 und ein dunkelbrauner in den genannten Lösungsmitteln unlöslicher 

 amorpher Körper, der sich auch in Ammoniak nur sehr schwer löste. 

 Die Elementaranalyse ergab für das Sapogenin: 



Berechnet für CsoHsoOj: 



C 70,89% 71,14% 



H 9,85 „ 9,80 „. 



