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J. Gadamer: üeber Corydalisalkaloide. 



es erst bei einer späteren Gelegenheit bei einer Pnblikation über das 

 Berberin und verwandte Körper ausführlicher Verwendung finden, 

 während zunächst nur das speziell für Corybulbin und seine Konstitution 

 wichtige hier erörtert werden soll. Zu dem Zwecke erscheint es er- 

 forderlich, zuvor auf die Konstitution des Corydalins etwas einzugehen, 

 da ohne genauere Kenntnis derselben die nachstehenden Untersuchungen 

 des Herrn D. Bruns über das Corybulbin und Isocorybulbin nicht recht 

 verständlich sein dürften. Das Corydalin ist dem Canadin (Hydro- 

 berberin) außerordentlich ähnlich gebaut (vergl. dieses Archiv 240, 

 43 ff. [1902]) und findet nach den Arbeiten von Dobbie und Länder 

 in nachstehendem Formelbild I Veranschaulichung: 



I. 



IL 



Durch Oxydation mit Jod geht es in das optisch inaktive Dehydro- 

 corydalin unter Einführung zweier Doppelbindungen über, eine quartäre 

 Base (El), die aber auch als Pseudoammoniumbase III auftreten kann. 

 Die Richtigkeit letzterer Ketoformel, welcher die Karbinolformel IV 

 gegenübersteht, ist inzwischen von Herrn Haars , der sich neben anderem 

 auch mit der Konstitution des Corydalins beschäftigt, worüber ich in 

 Kürze berichten werde, bewiesen worden. Bei der Reduktion geht 

 das Dehydrocorydalin unter Wasserstoffaufnahme in eine, bisweilen 

 zwei, mit dem Corydalin isomere optisch inaktive Basen über, eine, 

 welche stets erhalten wird und von mir als i-Corydalin (Schmp. 135" C.) 



