634 D. Bruns: Corybulbia und Isocorybulbin. 



beispielsweise durch Benzoylierung, beseitigt wird. Das Benzoyldehydro- 

 corybulbin bildet eine Chloroform- und Acetonverbindung und reagiert 

 auch mit gelbem Schwefelammonium unter Bildung eines Polysulfides. 

 Das Isocorybulbin, von dem übrigens zweifelhaft ist, ob es a priori 

 in den Corydalisknollen vorkommt oder sich erst bei der Verarbeitung 

 der Knollen gebildet hat, zeigt in seinem ganzen Verhalten, so weit 

 es bei der geringen Menge an verfügbarem Material untersucht werden 

 konnte, so große Aehnlichkeit mit dem Corybulbin, daß die Isomerie 

 nur auf der relativen Stellung der freien Hydroxylgruppe zu den 

 Methoxylgruppen beruhen kann. Direkt bewiesen hat dies Herr 

 Bruns dadurch, daß er bei der Entmethoxylierung des Corydalins, 

 Corybulbins und Isocorybulbins dieselbe Base, das Apocorydalin Dobbie 

 und Lauder's, erhalten hat, nämlich CJ8H19NO4 = CisHisN (0H)4. 

 Vom Isocorybulbin konnte nur die Oxydation mit Jod, die darauf- 

 folgende Reduktion (= i-Isocorybulbin) und das freie Dehydroiso- 

 corybulbin studiert werden, wobei, wie gesagt, vollständiger 

 Parallelismus mit dem Corybulbin beobachtet wurde. 



Ueber Corybulbin und Isocorybulbin. 



Von Dr. Daniel Bruns 0. 

 I. Corybulbin. 



Die Darstellung des Ausgangsmaterials gestaltete sich in der 

 Weise, daß zunächst die Rohalkaloide nach der von Gradamer") 

 näher beschriebenen Methode gewonnen wurden. Es dürfte dabei 

 interessieren, daß aus 20 kg Knollen 7350 g dickes Extrakt erhalten 

 wurden, aus dem 550 g direkt krystallisierbare, GOO g amorphe 

 Alkaloide, die aber, wie Gadamer 1. c. gezeigt hat, auch noch zum 

 großen Teil in krystallisierte Form übergeführt werden können, durch 

 Ausschütteln mit Aether isoliert wurden. Der Alkaloidgehalt betrug 

 also, ohne das Corytuberin, 5,75%. Diesem hohen Gesamtalkaloid- 

 gehalte steht aber leider ein sehr niedriger an Corybulbin gegenüber, 

 indem aus den krystallisierten Alkaloiden durch Auskochen mit 

 Alkohol nur 37 g = 0,185% Rohcorybulbin als alkohol-unlöslicher 



^) Auszug aus einem Teil der Inauguraldissertation, welche am 

 18. Mai 1903 von der philosophischen Fakultät Marburg angenommen 

 worden ist. 



«) Dieses Archiv 240, 21 flf. (1902). 



