638 D. Bruns: Corybulbin und Isocorybulbin. 



Platinsalz des Dehydrocorybulbins. Das Platinsalz des 

 Dehydrocorybulbins stellte ich mir her, indem ich eine wässerige 

 Lösung von Dehydrocorybulbinchlorid nach dem Ansäuern mit Salz- 

 säure mit Platinchloridlösung im Ueberschuß versetzte. Die entstandene 

 hellgelbe, amorphe Ausfällung wurde nach dem Absaugen aus ver- 

 dünntem angesäuerten Alkohol umkrystallisiert. 



Ich erhielt so das Dehydrocorybulbinplatinchlorid als kleine, 

 hellbraune Nadeln, die bei 236° scharf schmolzen. Es ist unlöslich in 

 Wasser, kaum löslich in absolutem, leichter in heißem, verdünntem 

 Alkohol. Es erwies sich als wasserfrei. 



0,2078 g Sbst: 0,0361 g Pt. 



Berechnet für (CsiH2iN04)2H3PtCJ8: Gefunden: 



Pt 17,5 17,4. 



Freies Dehydrocorybulbin. 



Ziegenbein hatte vergeblich s. Z. versucht, das freie 

 Dehydrocorydalin zu erhalten. Er fok-te damals dem Vorgang 

 Gazes^), der aus Acetonberberin das freie Berberin dargestellt 

 hatte, und versuchte auch aus der Acetonverbindung des Dehydro- 

 corydalins den gewünschten Körper zu isolieren. Er erhielt auch 

 kleine, gelbe Krystalle, deren Menge aber zu gering war, um ihre 

 Zusammensetzung feststellen zu können. Nach dem, was wir jetzt 

 über das Berberin-Gaze wissen, bestanden diese Nadeln aus salz- 

 saurem Dehydrocorydalin. Das freie Dehydrocorydalin ist daher 

 bisher noch nicht bekannt^). Um so leichter ist das freie Dehydro- 

 corybulbin darzustellen. 



Bei Gelegenheit des später zu erwähnenden Versuches, eine 

 Chloroform Verbindung des Dehydrocorybulbins herzustellen, wurde ich 

 nämlich darauf aufmerksam, daß bei Zusatz von Natronlauge zu einer 

 wässerigen Ausschüttelung von Dehydrocorybulbinjodid eine intensive 

 Rotfärbung der Flüssigkeit und nach kurzer Zeit eine Abscheidung 

 roter krystallinischer Massen eintrat. Ich vermutete, hier die freie 

 Base vor mit- zu haben und beschloß, die Reaktion weiter zu ver- 

 folgen. 



ij a. a. 0. 



2) Arch. d. Pharm. 1890, 609. 



8) Der Körper, denDobbie undMarsden als freies Dehydrocorydalin 

 beschreiben (Transact. of the ehem. Soc. 1897, 658/59), ist jedenfalls anders 

 zusammengesetzt, als nach Analogie des freien Berberins erwartet werden 

 kann. J. Gadamer. 



