640 D. Bruns: Gorybulbin und Isocorybulbin. 



Aus der Bildungsweise geht . ferner ohne weiteres hervor, daß 

 die freie Base an sich sehr stark basische Eigenschaften besitzen muß, 

 daß sie sogar stärlier basisch als das Natriumhydroxyd sein muß, weil 

 im anderen Falle beim Alkalisieren des Jodids nicht das Phenolbetain 

 sondern ein Dehydrocorybulbinnatrium hätte entstehen müssen. 



Das Dehydrocorybulbin krystallisiert mit 5 Molekülen Krystall- 

 wasser, von denen vier bereits beim Trocknen über Schwefelsäure 

 hinausgehen, während das letzte erst nach längerem Trocknen im 

 Vakuum bei 95" entfernt werden kann. Erhitzt man die Substanz im 

 Wassertrockenschrank bei Luftzutritt, so tritt bereits nach kurzer 

 Zeit Zersetzung ein. 



1. 0,1591 g verloren über H2SO4: 0,0258 g H3O. 



2. 0,1813,, „ „ „ 0,0290 „ „ 



3. 0,4829 „ „ im Vakuum bei 95° längere Zeit getrocknet 

 0,0981 g. 



Berechnet für Gefunden: 



(C2iH2iN04 + H30) + 4H30: C2tH2iN04 + 5H2O: 1. 2. 3. 



HgO 16,32 20,4 16,21 16,0 20,3. 



4. 0,1333 g über H2SO4 getrocknete Substanz gaben: 0,0786 g H2O 

 und 0,3306 g CO3. 



5. 0,1523 g über HaS04 getrocknete Substanz gaben: 0,0885 g Hau 

 und 0,3789 g COg. 



6. 0,1704 g im Vakuum getrocknete Substanz gaben im CuO-Rohr mit 

 vorgelegter Cu-Spirale verbrannt: 0,0918 g H2O und 0,4434 g CO2. 



7. 0,1647 g im Vakuum getrocknete Substanz gaben ebenso verbrannt 

 0,0878 g H2O und 0,4301 g CO2. 



Berechnet für Gefunden: 



(C21H21NO4 + H2O): CaiH2iN04: 4. 5. 6. 7. 



C 68,2 71,7 67,6 67,8 71,0 71,2 



H 6,3 6,0 6,6 6,5 6,0 6,0. 



(Fortsetzung folgt.) 



1) Die Stellung der GH-Gruppe ist noch nicht festgestellt, in der 

 Zeichnung ist sie willkürlich angenommen, sie kann auch an Stelle jeder der 

 drei vorhandenen Methoxylgruppen gedacht werden. 



