D. Bruns: Corybulbin und Isocorybulbin. 641 



Chloroformverbindung des Dehydrocorybulbins. 



Entsprechend dem von E.Schmidt') bereits früher dargestellten 

 Berberinchloroform war es Ziegenbein ^) auch gelungen, eine Ver- 

 bindung des Dehydrocorydalins mit Chloroform darzustellen. Meine 

 Versuche, auch das Dehydrocorybulbin mit Chloroform zu kondensieren, 

 sind negativ verlaufen. 



Ich verfuhr zunächst nach dem Vorgange Ziegenbein 's, indem 

 ich 0,5 g feingepulvertes Dehydrocorybulbinjodid mit 25 ccm Wasser 

 aufschwemmte, dann mit 15 ccm Chloroform versetzte und endlich mit 

 10% Natronlauge stark alkalisch machte. Die durch die Natronlauge 

 intensiv rot gefärbte Mischung erwärmte ich zeitweilig unter häufigerem 

 Umschütteln auf dem Wasserbade. Die rotgefärbte Chloroformlösung 

 trennte ich dann im Scheidetrichter von der wässerigen Lösung und 

 ließ sie nach zweimaligem Auswaschen mit reinem Wasser freiwillig 

 verdunsten. Es hinterblieb ein geringer, rotbrauner Rückstand, der 

 sich in Chloroform und Alkohol glatt löste und aus keinem dieser 

 beiden Lösungsmittel in krystallinischem Zustande erhalten werden 

 konnte. Aus der wässerigen Lösung erhielt ich nach dem Erkalten 

 Krystalle, die ich, wie vorstehend erörtert, als freies Dehydrocorybulbin 

 charakterisieren konnte. 



Ich versuchte dann von der freien Base ausgehend diese in 

 alkoholischer Lösung bei Gegenwart von Alkali mit Chloroform zu 

 kondensieren, aber trotz mehrfach abgeänderter Versuchsbedingungen 

 gänzlich ohne Erfolg. 



Einwirkung von Aceton auf Dehydrocorybulbin. 



Ich versuchte die Acetonverbindung des Dehydrocorybulbins 

 in derselben Weise herzustellen, in der es Ziegenbein") gelungen war, 

 das Dehydrocorydalin mit Aceton zu kondensieren. Ich brachte zu 

 dem Zweck 0,5 g Dehydrocorybulbinjodid mit 5 g Aceton zusammen 

 und erhitzte die Mischung so lange am Rückflußkühler, bis das Salz 

 sich gelöst hatte. Die heiße Lösung versetzte ich sodann mit einigen 

 Kubikzentimetern 10%iger Natronlauge. Die Flüssigkeit färbte sich 

 daraufhin sofort dunkelrot und nach dem Erkalten hatten sich rote 

 Krystalle abgeschieden, die aus Wasser umkrystallisiert sich als freies 

 Dehydrocorybulbin kennzeichnen ließen. Eine Einwirkung des Acetons 

 hatte also nicht stattgefunden. 



1) Arch. d. Pharm. 1887, 146. 

 8) Ebenda 1896, 515. 

 8) a. a. 0. 



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