D. Bruns: Corybulbin und Isocorybulbin. 647 



vier Stunden lang auf dem Dampfbade. Nach dem Erkalten der Lösung 

 zeigte sich dann keine Abscheidung, doch erhielt ich nach tagelangem 

 Stehenlassen der grün fluorescierenden Lösung in der Kälte geringe 

 krystallinische Abscheidungen, deren Menge aber zu klein war, als 

 daß ich ihre Natur hätte feststellen können. 



"Werfen wir einen kurzen Blick zurück, so scheint mir aus den 

 letzten Versuchen hervorzugehen, daß meine oben entwickelte Ansicht 

 über die Natur des freien Dehydrocorybulbins richtig ist. Wäre der 

 Körper die unveränderte freie Base, so müßte er wie das Berberin 

 und Dehydrocorydalin gelb gefärbt sein und im stände sein, Chloro- 

 form und andere Körper zu kondensieren. Beides ist nicht der Fall. 

 Er ist intensiv rotviolett gefärbt und alle Versuche, ihn mit jenen 

 Körpern zu verbinden, sind fehlgeschlagen. Ersetzen wir jedoch das 

 Wasserstoflfatom des ihm innewohnenden Hydroxyls durch einen Säure- 

 rest, machen wir dadurch bei dem Freiwerden der Base eine innere 

 "Ringbildung unmöglich, so sehen wir jene vorausgesetzten Eigen- 

 schaften alle wieder auftreten. Die entstehende Base ist gelb gefärbt 

 und gibt glatt Chloroform-, Aceton- und Schwefelammoniumverbindungen. 

 Der Mißerfolg der Oximierung scheint noch auf den angewandten 

 Methoden zu beruhen; weitere dahinzielende Versuche werden noch 

 folgen müssen. 



Reduktion des Dehydrocorybulbins. i.-Corybulbin. 



Bei der Reduktion des Dehydrocorybulbins entsteht, wie bereits 

 in einer früheren '), vorläufigen Abhandlung mitgeteilt wurde, ein optisch 

 inaktives Corybulbin, ebenso wie aus dem Dehydrocorydalin inaktive 

 Corydaline erhalten werden. Während aber beim Corydalin unter 

 Umständen zwei verschiedene, durch den Schmelzpunkt scharf unter- 

 schiedene, inaktive Corydaline, von denen das eine spaltbar ist, ent- 

 stehen, habe ich beim Corybulbin stets nur eine Verbindung erhalten, 

 welche nach der Reinigung durch Umkrystallisieren (siehe Corybulbin) 

 bei 220 — 222° schmolz. Das i.-Corybulbin ist in Alkohol schwer, aber 

 doch bedeutend leichter löslich als das naturelle Corybulbin. 



0,1414 g Sbst.: 0,0873 g HgO und 0,3683 g COg. 



Berechnet für C21H26NO4: Gefunden: 

 C 70,98 71,03 



H 7,04 6,91. 



i. -Corybulbinchlorid. Zu einer Aufschwemmung der freien 

 Base in Wasser gab ich Salzsäure bis zur schwach sauren Reaktion, 

 erwärmte die Mischung bis zur Lösung, filtrierte und ließ erkalten. 



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