über die Vererbung der Alkaptonurie des Meiischeu. 



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beruht. Diese Aiiuahnie wird noch ""estiitzt durch folg'eiiden. vou 

 UniberV) erniittelteu Stauimbauiii, welcher auBer dem vou Garrod be- 

 obachteteu der eiuzige uiit direkter Vererbuug' der Alkaptonurie ist: 

 4. Starambaum nach Tniber. 



Z -6 ^. 



^ nicht bluts- J 

 I verwandt j 



F, 



F. 



Dieser Staminbauni zeigt, daß bei direkter Vererbung das Ver- 

 hältnis von Gesund und Krank = 1:1 ist. Da direkte Vererbung eines 

 rezessiven Merkmals nur durch die Kreuzung RR ~ ■ DR stattfinden 

 kann und dann in Fi das Verhältnis 1 : 1 ergeben muß. entspricht dieser 

 Stammbaum den theoretisch geforderten Zahlen. Da ferner bei der 

 DR X DR-Kreuzung bei der vorhandenen großen Geschwisterzahl eine 

 w^eitere statistische Korrektur nicht nötig ist (Rüdin-)), ist die gefundene 

 Zahl beweisend. Die Alkaptonurie beruht also auf einem rezes- 

 siven Faktor. Dies stimmt auch gut mit unseren physiologischen' 

 Vorstellungen überein, denn wir nehmen an, daß die Alkaptonurie auf 

 dem Fehlen eines Fermentes beruht. Der Alkaptonuriefaktor ist 

 ferner nicht im X-Chromosom lokalisiert, da die Vererbung der 

 Alkaptonurie keine Geschlechtsabhängigkeit zeigt. 



Es wäre noch zu überlegen, ob die Alkaptonurie kein polygen bedingtes Merk- 

 mal ist und aus zwei dominanten Faktoren besteht. Wenn nämlich A und B die do- 

 minanten Faktoren sind, duroli deren Kombination die Alkaptonurie ausbricht, dann 



^) Ernährung- und Stoffwechselkrankheiten, Urban und Schwarzenberg, 2. Aufl. 

 1914, S. 499. 



') Studien über Vererbung und Entstehung geistiger Störungen. I. Zur Ver- 

 erbung und Neuentstehung der Dementia praecox. Julius Springer, Berlin 1916. 



