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Bei unserem Objekt fällt nun weiterhin in Betracht, daß neben 

 der zeitlichen auch eine räumliche Lokalisation der Wirkung der morpho- 

 genetischen Substanz festzustellen ist und daß die männlich und die 

 weiblich differenzierende gleichzeitig an getrennten Stellen wirken 

 können. Das widerspricht aber .der Annahme geschlechtsdifferenzierender 

 Hormone. 



IL Erste Orieutieruug über die Frage der Homozygotie 

 und der Hoterozygqtie. 



a) Die differenzierte Lokalrasse A von Rana temporaria 

 aus den bayrischen Alpen. 



Wie oben bereits mitgeteilt wurde, ergaben die Normalkulturen 

 schon während der Larvenentwicklung ein Geschlechtsverhältnis von 

 50 Cj : 50 ö": nämlich: 



die 150 -Kultur: 140 o + 131 J 



,. Sl** .. 104 Q -\- 115 d 



Zusammen 244 o -|- 246 d". 

 Die gesamte Sterblichkeit (die nicht befruchteten Eier eingerechnet) betrug 15 %• 



Das Resultat erklärt sich eindeutig auf Grund der Annahme eines 

 Homozygotie-Heterozygotie-Mechanismus der Geschlechtsvererbung. Er 

 kann sich entweder auf den Faktor F oder auf M oder auf alle beide 

 beziehen. Den dritten Fall können wir jedoch außer Betracht fallen 

 lassen, denn abgesehen davon, daß er die unwahrscheinliche Annahme 

 einer selektiven Befruchtung notwendig machen würde, widersprechen ihm 

 auch die Bastardierungsergebnisse und die zytologischen Tatsachen. 



Wenn F der Faktor ist, welcher im digameten Geschlecht eine 

 ungleiche Verteilung erfährt, so bekommen wir folgendes Schema für 

 die Erbformeln: • 



FF MM = 9 Ff MM = J\ 



Dabei ist FF epistatisch über MM, abei- MM epistatisch über Ff 

 (FF > MM > Ff). 



Ist dagegen das digametische Geschlecht in Bezug auf M hetero- 

 zygot, so ergeben sich die Formeln: 



FF Mm = 5 FF MM = :' 



(MM > FF > Mm). 

 Die Frage ob das Weibchen oder das Männchen digamet sei, wird 

 erst durch die Bastardierung mit undifferenzierten Rassen entschieden. 



