Vererbung und Zytologie des Gesclilechts. 43 



Die hier abgeleiteten Erbformeln für die geschlechtsbestimmenden Faktoren sind 

 nicht neu. Bekanntlich wurden sie von Morgan (1911) bei einem seiner ersten Ver- 

 suche, die Konstitution der Chromosomen von Drosophila zu analysieren, aufgestellt. 

 1912 zeigte Goldschmidt auf Grund seiner Studien an intersexuellen Schwammspinnern, 

 daß die Vererbung der sekundären Geschlechtsmerkmale nach einem solchen Grundschema 

 erfolgt. In seinen neuen Arbeiten hat nun Goldschmidt die Formeln insofern modi- 

 fiziert, als er annimmt, der Weiblichkeitsfaktor we rde bei Schmetterlingen nur in der 

 mütterlichen Linie weiter vererbt. Das Weibchen 



F 



Mm bildet also Eier iFlM und 

 I F | m; das Männchen [ F| MM dagegen produziert nur Spermien M. Auf die Verhält- 

 nisse bei den Fröschen ist dieses Schema nicht übertragbar. 



b) Die undifferenzierte Lokalrasse B (Rana temp.j aus 

 der Umgebung von München. 



Die Kultur einer Münchener Rasse bei 20" ergab (einige Wochen 

 nach der Metamorphose) 241 9 und cf . Die Sterblichkeit (die nicht 

 befruchteten Eier eingerechnet) betrug lH"/o. 



Wir bekommen hier also eine uniforme Fi. Wenn wäi- vorhin aus 

 dem charakteristischen Zahlenverhältnis des mendelschen Rückkreuzungs- 

 falles auf ein Heterozygotie-Homozygotie-Schema schlössen, so müssen 

 wir nach dem vorliegenden Resultat beide Geschlechter dieser Rasse 

 als homozygot voraussetzen. 



c = FFMM ^- = FF MM. 



Zwei Fragen sind an dieser Stelle kurz zu erörtern: 1. Wie kommt bei un- 

 differenzierten Rassen die Geschlechtsdiffereuzierung zustande? 2. Warum sind die 

 sämtlichen Tiere der vorliegenden Normalkultur Weibchen? 



ad. 1. Diese Frage wird gelöst durch die Experimente über willkürliche Ge- 

 schlechtsbestimmung. Die Temperaturversuche haben ergeben, daß nicht nur maximale 

 Temperaturen männchenbestimmend wirken, sondern aucii Temperaturwechsel und zwar 

 Temperaturerhöhungen. Die Organisation der Tiere muß sich bei solchen Wechseln den 

 neuen Bedingungen anpassen, und bei Temperaturerhöhungen bedeutet das einen starken 

 Abbau in der Kälte aufgespeicherter Stoffe. Wenn sich dieser Prozeß auch auf die 

 Keimdrüsen erstreckt — woran kaum zu zweifeln ist, doch fehlen spezielle Untersuchungen 

 darüber — dann sind die Bedingungen für die Männchenbildung gegeben. 



In diesem Sinne möchte ich heute auch das Resultat meiner Kältekulturen B 

 interpretieren. 1914 habe ich die Tatsache, daß sie neben zahlreichen Weibchen auch 

 Männchen lieferten, als direkte Kältewirkung darzustellen versucht. Doch widersprechen 

 dem die Ergebnisse der oben erwähnten Kältekulturen der differenzierten Rasse. Die 

 Versuchsanordnung und die Resultate sind die folgenden. 



Neben der Normalkultur (20") wollte ich zunächst zwei Kältekultwen führen. Ich 

 ging nämlich von der Überlegung aus, daß eine eventuelle Kältewirkung verursacht sein 

 könnte, durch Beeinflussung der zweiten Reifeteilung der Eier, die ja erst etwa V2 ^i^ 

 1 Stunde nach der Befruchtung stattfindet. Ich brachte darum die I. Kältegruppe 

 sogleich nach der (künstlichen) Besamung der Eier auf 10", die II. Kältegruppe erst 

 2^4 Stunden später. Es sei hier gleich bemerkt, daß das Resultat negativ war: beide 

 Kältekulturen ergaben das gleiche Geschlechtsverhältnis. — Im weiteren Verlauf teilte 



