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latent bleibt, während f im gleichen Zeitintervall dreimal im männ- 

 lichen Geschlecht latent bleibt. Setzen wir voraus, die einmalige 

 Latenz bewirke eine Abschwächung des Geschlechtsfaktors = a, Patenz 

 dagegen eine entsprechende Verstärkung, dann muß im gleichen Zeit- 

 intervall, das für f eine Abschwächung =r 3 a bewirkt F eine Ver- 

 stärkung von 2 a — a == a erfahren. Die Verstärkung von F ist gleich 

 y's der Reduktion von f. Während also f eine Reduktin von Vs F er- 

 fährt, erhält F die Verstärkung von Viö F. Der oben aufgestellten 

 fallenden Reihe von f entspricht demnach die folgende steigende von F : 

 F, ^Vi5 F, ^'/i5 F, ^«/i5 F, ^«/i5 F, '''In F. 

 Multiplizieren wir nun, um ganze Zahlen zu bekommen, sämtliche 

 Faktoren mit 15^), so erhalten wir in den beiden Reihen die folgenden 

 zusammengehörigen Klassenwerte der Weiblichkeitsfaktoren: 



*Der Männlichkeitsfaktor, mit dem gleichen Maß gemessen, hat stets den 

 Wert 15 M. 



In der folgenden Tabelle sind die Konstitutionen der sechs Klassen, 

 die fortlaufend vom Diöcia- zum Drosophilatypus führen, zusammen- 

 gestellt. Die unterste Reihe enthält für Weibchen und Männchen einer 

 jeden Klasse die Differenz aus den Weiblichkeits- und Männlichkeits- 

 faktoren. (Den Wert der Differenzen schreibe ich jeweilen hinter das 

 Zeichen des stärkeren Faktorenpaares; also F2, F4 usw. resp. M2, 

 M4 usw.) 



undifferenzierte Rassen ^ 



epistatisches Minimum = 3,5. 



differenzierte Rassen 



^) Anders ausgedrückt: Statt der Stärke des Faktors M (oder des ursprünglichen 

 AVertes von F) wählei^ wir eine 15 mal kleinere Größe als Einheitsmaß. 



