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einen oder andern Art iieliört. durch die Fs-Kultur entschieden werden 

 müßte. Es ist klar, daß bei der 2 : 1 : 1 -Sitaltung: alle orange Fo- 

 I'flanzen homozygotisch, während bei der 9 : 3 : 4-Spaltung einige 

 davon heterozj'gotisch sein müssen. Daß wir es im vorliegenden P\alle 

 mit einer Spaltung der letzteren Art zu tun hal)en, kann man aus der 

 Tatsache schließen, daß wir ein orangefarbenes F2-Individuum bekommen 

 haben, das in Fa die .Sjjaltung in 9 orange : 2 weiß gezeigt und sich somit 

 als heterozj'gotisch erwiesen hat. Wir können daher weiße und gelbe 

 Eltern ccgg resp. CCGG nennen, wenn wir den Faktor, der die durch 

 C verursachte oi'ange F'arbe in gelb umwandelt, durch den Buch- 

 staben G andeuten: woraus wir sehen, daß wir die oben zitierte hetero- 

 zygotische orange Pflanze CcGG heißen müssen. 



c) Der Erbfaktor, den ich durch den Buchstaben R bezeichnete, 

 wandelt die durch (' verursachte orange Farbe in die rote um, so daß 

 die rote P\-Pfianze aus rot X orange oder orange < rot in F^ auch eine 

 monohybride Spaltung zeigt, so z. B. : 



rot 



rot •. orange ... 21 



orange X rot ... 27 



gefunden (Summe) . . 48 



gerechnet 48.7.5 



Demnach müssen wii- rote Pflanzen 

 CCrr heißen. 



II. Über die purpurne Blütenfarbe und die genetischen Beziehungen 

 zwischen den Faktoren R und B. 



a) Die Kreuzung purpur rot ergibt purpurne Fi. In F2 

 haben wir: 



purpurn rot Summe. 



gefunden ..... 126 30 156 



gerechnet 117 39 



d. h. eine t3'pische monohybride Aufspaltung. Wir können somit Pur- 

 purfarbe durch CCRRBB und Rot durch CCRRbb bezeichnen und 

 daraus schließen, daß der Faktor B mit C und R zusammenwirkt, um 

 die durch C und R ermöglichte rote Farbe in die purpurne umzuändern. 

 Hier möchte ich noch die Tatsache hervorheben, daß weitere Experimente 

 uns gezeigt haben, daß B ohne Gegenwart von beiden R und C ganz 

 wirkungslos bleibt. 



