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ringste leisten, indem sie nur eine unerklärte Erscheinung mit einer ebenso 

 unerklärten vergleichen und beiden als Erklärung ein völlig unbekanntes 

 X unterschieben. 



Die Arbeiten mögen für den Dermatologen von prinzipieller Bedeutung 

 sein, indem sie auf den Zusammenhang der Erscheinungen hinweisen und 

 ein wenn auch noch so primitives vererbungswissenschaftliches Denken in 

 die Klinik tragen. Für den Biologen ist vor allem die Materialsammlung 

 von Wert, die ein schwer zugängliches Material in brauchbaren Abbildungen 

 zusammenstellt. Was da an Fällen von Menschenscheckung und syste- 

 matisierten Naevi zusammengetragen ist, gibt ein deutliches Bild dieser Er- 

 scheinungen und kann bei entsprechend eindringender Analyse wertvolle 

 Hilfe leisten bei der wirklichen Erforschung des Wesens der Tierzeichnung. 



„Genau so wie ich weiß, daß die Zebrazeichnung in ihrer konstanten, 

 für die Rasse charakteristischen Weise idioplasmatisch angelegt ist, genau so 

 nehme ich an, daß auch das Liniensystem der Haut, innerhalb dessen die 

 Naevi auftreten, keimplasmatisch begründet ist". 



Damit ist allerdings weder das eine noch das andere erklärt. Aber 

 daß beide Dinge zusammengestellt werden, fordert dazu auf, sie gemeinsam 

 zu betrachten, jedoch anders als es hier geschehen ist. 



F. Süffert (Dahlem). 



Eiitres, Josepli Lothar. Zur Klinik und Vererbung der Huntingtonschen 

 Chorea. (Studien über Vererbung geistiger Störungen. Herausgeg. v. 

 Ernst Rüuin) (Monogr. a. d. Gesamtgebiet d. Neurologie und Psychiatrie, 

 Heft 27). Julius Springer, Berlin, 1921, IV, 149 Seiten, M. 88. , 



Verf. hat in vieljähriger Arbeit ein Material von 15 Familien mit 

 Huntington scher Chorea gesammelt. Aus der denkbar exaktesten Verarbei- 

 tung seines eigenen Materials in klinischer und genealogischer Hinsicht und 

 ausgedehnten, kritischen Literaturstudien kommt Verf. zu dem Schluß, daß 

 die Huntingtonsche Chorea eine dominant mendelnde Anomalie ist. — Dieses 

 Buch ist nicht nur eine Illustration zu den außerordentlichen Schwierigkeiten, 

 mit denen exakte Erblichkeitsuntersuchungen in der Psychiatrie zu kämpfen 

 haben, sondern auch ein in erfreulicher Weise gelungener Beweis, daß sie 

 möglich und von größter Bedeutung sind. Eugen Kahn, München. 



Kahn, Eugen. Über die Bedeutung der Erbkonstitution für die Ent- 

 stehung, den Aufbau und die Systematik der Erscheinungsformen 

 des Irreseins. Zeitschr. f. d. ges. Neurologie und Psychiatrie, 74. Band, 

 1922, Seite 69—102. 



Theoretischer Versuch. Es gibt zwei Hauptreihen von Störungen, die 

 sich mit Irresein manifestieren: 1. im wesentlichen erbkonstitutionell (geno- 

 typisch, idiotypisch) bedingte, 2. im wesentlichen konstellativ (paratypisch) 

 bedingte. Jene bedürfen zu ihrer Manifestation nur der „gewöhnlichen Lebens- 

 reife" bei spezifischen Erbfaktoren; diese können auf dem Boden jeder Erb- 

 konstitution unter der Wirkung bestimmter konstellativer und Milieufaktoren 

 entstehen. 



In den Formen der erbkonstitutionell bestimmten Reihe wirken viel- 

 leicht in der Regel mehrere Erbfaktoren, wie Verf. am manisch-depressiven 

 Irresein, an der Schizophrenie und an der erbkonstitutionellen Epilepsie zu 

 zeigen versucht. In die konstellativ bestimmten Formen spielen — besonders 

 bildgestaltend — die verschiedensten idiotypischen Faktoren hinein; dies soll 

 mit der Paralyse und dem Delirium tremens illustriert werden. 



