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Ul. Männliche Heterozygotie: 
A) Parthenogenese mit Reduktion muß lauter Männchen liefern 
(MM) F. Bei „non disjunction* (Bridges) der F-Faktoren ausnahms- 
weise (MM) FF = Weibchen. 
B) Parthenogenese ohne Reduktion liefert lauter Weibchen, denn die 
weibliche Faktorenkombination bleibt erhalten (MM) FF. Würde 
ein x-Chromosom ausgestoßen, so könnten Männchen entstehen 
(MM) Ff. 
C) Parthenogenese mit Reduktion und nachträglicher Wiederherstellung 
der diploiden Chromosomenzahl durch 
a) Verschmelzung des weiblichen Vorkerns mit dem Richtungs- 
kösper liefert lauter Weibchen. 
b) Rudimentäre Teilung liefert lauter Weibchen. Nur bei non- 
disjunction könnten ausnahmsweise Männchen auftreten (MM) ff. 
In dieses Schema können die bis jetzt zytologisch untersuchten Fälle 
von Parthenogenese eingeordnet werden. Es würde z. B. gehören: 
Die Honigbiene zum Fall IA [f = (MM) FI, 
„ Aphiden 22 —= (MI MEET a 
„ Lepidopteren wahrscheinlich zum Fall ICb oder I Cb, 
kombiniert mit IB oder I Ca bei fakultativer Parthenogenese. Die Nema- 
toden (Krüger) zum Fall IB[® = (MM) FF’. 
Leider liegen uns heute über diese Frage nur noch wenige eindeutige 
Beobachtungen vor. J. Seiler, Berlin-Dahlem. 
Goldschmidt, Rich. Crossing over ohne Chiasmatypie? Genetics II, S. 82 
bis 95, 1917. 
„Es ist wohl nicht zu viel gesagt“, schreibt G., „wenn man behauptet, 
daß Morgans und seiner Mitarbeiter Untersuchungen an Drosophila die wich- 
tigste Bereicherung der Vererbungslehre in den letzten Jahren darstellt“. 
Morgans Ergebnisse sind kurz folgende: Drosophila ampelophila besitzt 4 Paare 
von Chromosomen und dem entsprechend zeigte sich, daß sämtliche Merk- 
malspaare, die auf ihre Vererbung. untersucht wurden (über 100 Mutationen!) 
in 4 Gruppen gekoppelter Erbfaktoren zerfallen. Jedes Chromosomenpaar 
enthält eine Gruppe von Merkmalspaaren. Sämtliche Merkmale innerhalb eines 
Chromosoms werden natürlich gemeinsam vererbt, sie sind gekoppelt. Nun 
ist diese Koppelung aber keine absolute. Innerhalb eines Chromosomen- 
paares können gewisse Merkmale sich austauschen (=srossover), und zwar zeigte 
sich, daß die Zahl der Fälle des Austausches unter gleichen Bedingungen immer 
gleich war. „Der auffallendste und imposanteste Schluß aus Morgans Arbeiten 
ist natürlich der, daß er aus den Zahlenverhältnissen der „crossover“-Klassen 
in den Zuchten auf die relative Lage der köperlichen Aquivalente der Erb- 
faktoren im Chromosom schließen kann. Und dieser Schluß wieder basiert 
auf der Annahme, daß «der in seinen Zahlenverhältnissen typische Austausch 
zwischen den homologen Chromosomen durch den Austausch von Chromo- 
somensegmenten im Gefolge einer Chiasmatypie gegeben wird“. Die Chias- 
matypie, die in der Synapsis sich vollziehen soll, ist zytologisch kaum durch 
Tatsachen zu belegen. Trotzdem könnte Morgans Gedanke, daß in den un- 
bekannten, quantitativ bestimmten Kräften des Austausches eine entsprechende 
Entfernung der Faktoren im Chromosom zu sehen ist, verfolgt werden. Nun 
ist aber doch klar, „daß man jede Proportion geometrisch als Entfernung 
auf einer Geraden darstellen kann. Wenn diese Darstellung also im ge- 
