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tretende polysperme Befruchtung, 2. abnorme Kürze der ersten Furchungs- 
spindel in den Fällen, wo das Eichromatin allein an der Entwicklung beteiligt 
ist, der artfremde Spermakern nur als Entwicklungserreger funktioniert hat, 
3. falsche Orientierung der Spindel, 4. Monasterbildung. 
Während der erste Abschnitt sich nur mit der entwicklungserregenden 
Funktion der Samenfäden beschäftigt, wird im weiteren die Frage nach der 
Natur der Bastardembryonen behandelt und damit die Frage nach der Über- 
tragung der väterlichen Eigenschaften auf den Bastard durch die männlichen 
Keimzellen. — Die bei der Bastardierung entstehenden Produkte lassen sich 
deutlich in 2 Gruppen unterscheiden, in wahre und falsche Bastarde. Bei 
den einen kommt es zur Verschmelzung der beiden artfremden Kerne, bei 
der zweiten ist die idioplasmatische Differenz zwischen Ei und Samenkern 
so groß, daß der Samenfaden nur als Entwicklungserreger in das Ei eindringt 
aber nicht an der Bildung der ersten Furchungsspindel teilnimmt. Der sich 
entwickelnde Embryo besitzt nur mütterliches Chromatin und ist in der Regel 
haploid-parthenogenetisch. Mit welcher Art von Barstarden, ob mit wahren 
oder falschen, wir es zu tun haben, -darüber geben uns drei Untersuchungs- 
methoden Aufschuß, 1. die zytologische Untersuchung der Befruchtungs- 
vorgänge die bei Amphibien sehr mühsam ist, und daher von dem Verfasser 
bisher nicht in Angriff genommen wurde, 2. Kernmessungen, um die haploide 
oder diploide Natur der Larven festzustellen, und 3. Radiumexperimente, wie 
es z. B. bei D?@ angewendet wurde. Da der Spermakern von Hyla arb. im 
Bufo-Ei sich nicht an der Entwicklung beteiligt; bewirkt seine Schädigung 
durch kurze Bestrahlung mit Radium keine Abänderung des Entwicklungs- 
verlaufes. 
Mit Hilfe dieser Kriterien wird festgestellt, daß bis jetzt nur zwei lebens- 
fähige echte Bastarde bei Anuren bekannt sind, nämlich Rana arv. 2 X Rana 
fusca d und Bufo com. © X Bufo vir. S' (C1). — Die reziproke Kreuzung der 
beiden Krötenarten liefert ebenfalls echte diploide Bastarde, die aber bereits 
als junge schwer mißbildete und‘ verkrüppelte Embryonen am 12. Entwick- 
lungstage abstarben. Es liegt hier ein bemerkenswerter Fall fehlender Rezi- 
prozität vor, den der Verfasser durch qualitative Unterschiede in den Dotter- 
substanzen beider Krötenarten zu erklären glaubt. — Wahre Bastarde, die 
aber infolge der idioplasmatischen Differenz ihre Entwicklung nicht über das 
Blastula- oder Gastrulastadium hinauszuführen vermögen, sind die Kreuzungs- 
produkte von Bufo com. 2 x Rana fusca 0, Bufo vir. © X Rana fuse. ~ (D3), 
Rana ese. 2 X Pins fusca S', Rana ese. 2 X Rana arv. fd‘, Rana fuse. 2 x Pelo- 
bates fusc. S (A) und Bufo ae © X Pelobates fuse. ~ (D*). 
Alle übrigen noch nicht erwähnten Kreuzungsexperimente liefern. Larven, 
die einen weit größeren Differenzierungsgrad und ein viel höheres Alter 
erreichen. Alle diese Larven sind falsche Bastarde, da ihre Kerne, wie der 
Verfasser nachweist, nur miitterliches Chromatin enthalten (C?, C*, D?, D® 
und E'). — Wenn wir das Entwicklungsresultat dieser Kreuzungen in unserer 
Tabelle betrachten, dann fällt auf, daß häufig zwei verschiedene Typen von 
Larven auftreten. Es sind stets in größerer Anzahl Zwerglarven vorhanden, 
die haploide Kerne besitzen und, da stets etwas pathologisch, kein hohes . 
Alter erreichen. Außerdem finden wir wiederholt, wenn auch meistens nur 
in geringer Zahl, normale diploide Larven, die aber, da sie nur mütterliche 
Charaktere aufweisen, fraglos ebenfalls Pseudobastarde sind, bei deren Ent- 
stehung also eine Regulation der Chromosomenzahl stattgefunden haben muß. 
— Bei der Kreuzung Rana esc. © X Bufo vir. & kann man bereits an der 
Teilungsgeschwindigkeit die Eier erkennen, die sich zu normalen Larven ent- 
