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wickeln werden. Während ein Teil der Eier sich gleichzeitig mit den Kon- 
trollen furcht, beginnen andere mit der Furchung fast genau um einen 
Teilungsschritt verspätet, und zwar diejenigen, die ihren Chromosomenstand 
verdoppeln, also diploide Larven liefern. Aus dieser Verspätung, sowie aus 
einigen anderen Merkmalen (Abschnürung kernloser Eipartien) schließt der 
Verfasser auf Monasterbildung in den betreffenden Eiern, die die Chromo- 
somenverdoppelung herbeiführt. 
Interessant ist es, daf} die haploid parthenogenetischen Zwerglarven 
und die diploid-parthenogenetischen Larven in dieser und den anderen Zuchten 
sich in ihrer späteren Entwleklung sehr erheblich unterscheiden, indem die 
einen erkranken und frühzeitig absterben, die andern sich wie normale Kon- 
trollen entwickeln. Der Verfasser zieht aus seinen Versuchen und den über- 
- einstimmenden anderer Autoren den Schluß, daß haploide Larven bei Amphi- 
bien nicht lebensfähig sind, und daß die Ursache der schlechten Entwicklung 
eben in der um die Hälfte zur Norm verringerten Chromatinsubstanz zu 
suchen sei. 
Zum Schluß macht der Verfasser einen Versuch, die Bastarde nach 
ihrer Entstehungs- und Entwicklungsweise zu klassfizieren. Er unterscheidet 
zwei große Gruppen, die wahren Bastarde oder Orthonothi und die falschen 
Bastarde oder Pseudonothi. Die Orthonothi können entweder normale aus- 
gewachsene Tiere sein, die je nach ihrer Zeugungsfähigkeit von Poll als 
Tokonothi und Steironothi bezeichnet werden, oder aber stark mißbildete, 
frühzeitig absterbende Bastardprodukte, für die G. Hertwig den Namen 
Dysnotbi empfiehlt. Die zweite Hauptgruppe, die Pseudonothi, zerfallen 
ebenfalls in zwei Unterabteilungen, je nachdem sie einen haploiden Kern 
oder einen diploiden regulierten Kern besitzen. Die ersten zeigen infolge 
ihrer Haploidkernigkeit Zwergenwuchs, die diploidkernigen unterscheiden sich 
überhaupt nicht von Tieren der reinen mütterlichen Art. 
P. Hertwig. 
Renner, 0. Uber Siehtbarwerden der Mendelschen Spaltung im Pollen 
von Qnotherabastarden. Ber. d. D. bot. Ges. Bd. 37, S. 129— 135, 
2 Fig., 1919. 
Renner, 0. „Zur Biologie und Morphologie der männlichen Haplonten 
einiger Onotheren. Zeitschr. f..Botan. Bd. 11, S. 305—380, 39 Fig., 
1 Kurventafel, 1919. 
Ein unmittelbarer Beweis dafür, daß die vier aus einer Reduktions- 
teilung hervorgehenden Tetradenzellen qualitativ ungleichartig sind und die 
durch die Mendelsche Regel geforderte Spaltung ihrer „Eigenschaften“ zeigen, 
haben wir bisher nur durch Burgeffs und Paschers- Untersuchungen für 
Phycomyces und Chlamydomonas erhalten. Bei den höheren Organismen treten 
die charakteristischen „Merkmale“ ja im allgemeinen erst nach der Vereini- 
gung ihrer Haplonten auf, und das Zusammenfallen von Spaltungsregel und 
heterotyper Teilung kann so nur indirekt erschlossen werden. Nun gibt 
Verf. uns recht instruktive Beispiele dafür, daß auch gewisse Haplonten von 
Blütenpflanzen den gleichen augenfälligen Beweis liefern wie die oben 
genannten Protisten. Es handelt sich dabei um den Pollen von Onothera- 
bastarden. 
Einmal lassen sich die „haploiden Biotypen“ hier direkt durch die Form 
der Pollenkörner unterscheiden. Während typische Homozygoten wie 
O. Hookeri ganz gleichmäßigen Pollen haben, finden sich bei den „heterogam 
