Erbliclikeitsstudien an Schmetterlingen III. 149 



IV. Mutation. 



Eis bedarf wohl keiner besonderen Auseinandersetzungen, um zu 

 beweisen, daß die für den Melanismus verantwortlichen Faktoren durch 

 Mutation entstanden sind. Die Frage ist nur, ob sie auch noch jetzt 

 gelegentlich als Mutation auftreten. Im Lauf unserer Untersuchungen 

 sind uns nun in der Tat einige Fälle begegnet, in denen das Auftreten 

 vereinzelte!' Individuen, die den Faktor (CX) besaßen, obwohl er der 

 betreffenden Linie fehlte, nur mit einer eingetretenen Mutation erklärt 

 werden kann. Die Fälle waren die folgenden: 



1. Eine Serie von Mutationen wurde im L Stamm innerhalb bluts- 

 verwandter Zuchten gefunden. In Gi fand sich ein schwarzes Männchen 

 Typ. e unter nur „weißen" Individuen, d. h. solchen ohne den Faktor CX. 

 Seine Nachkommenschaft (Nr. N 10 a) zeigt die Anwesenheit von (CX). 

 In Gs des gleichen Stammes tritt in der Zucht Nr. 2: N 10 c (Bb X Bb) 



1 Weibchen Bb (CX) auf, das nur durch Mutation entstanden sein kann. 

 Seine Nachkommenschaft (Nr. 21, M 60) zeigt, daß dem Phänotypus tat- 

 sächlich auch die erwartete genotypische Beschaffenheit entspricht. In 

 G4 finden wir wieder im gleichen Stamm einen Fall von Mutation, näm- 

 lich bei Ms (Nr. 8). Die Eltern waren phänot3q)isch Bb X BB. Da 

 unter den Nachkommen sich 2 Weibchen und 4 Männchen befinden, die 

 den Faktor CX besitzen müssen, ist anzunehmen, daß der Vater einige 

 mutierte Samenzellen besaß. Doch fehlt hier der Beweis durch die Nach- 

 zucht. In derselben Generation des gleichen Stammes findet sich noch 

 ein ähnlicher Fall in M 38 (Nr. 18). Aus der Kreuzung Bb X BB ent- 

 standen neben den erwarteten T\'^pen 1 eremita-, 1 atra -Weibchen. 



2 tiefschwarze Männchen. Es müssen also mindestens vier Samenzellen 

 des Vaters zu (CX) mutiert sein. 



2. Im zweiten Stamm liegt die Zucht N lln (Nr. 29) vor, deren 

 beide Eltern weiß (bb) waren. Trotzdem zeigt die Nachkommenschaft 

 in Fl und F2, daß die Samenzellen des Vaters zur Hälfte den Faktor (CX) 

 besaßen. Die Mutation muß also hier im Hoden etwa in der Synapsis- 

 periode vor sich gegangen sein. 



3. Im 3. Stamm findet sich ein Fall in M 48 (Nr. 71). Die 

 Kreuzung bb X BB gibt das erwartete Resultat in 38 Weibchen und 

 32 Männchen. Dazu erscheint aber ein fast schwarzes eremita -Weibchen. 

 Die Mutation muß in einer väterlichen Samenzelle erfolgt sein. 



4. Im 5. Stamm gehört hierher M 12 (Nr. 93) Kreuzung Weibchen 

 N 11 1 bb X Männchen N 10 d Bb. Beiden Stämmen fehlt der Faktor 



