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Der Beweis für diese Erklärung wurde auf experimentellem und zyto- 

 logischem Wege geführt. 



1. Versuche mit Radiumbestrahlung. Der Spermavorrat eines 

 normalen cf wurde durch die Körperwand des ^ hindurch mit Radium be- 

 strahlt und dann das rf mit einem unbehandelten 9 der mutierten O- 

 Zucht zur Begattung gebracht. Die Eier entwickelten sich normal wie ohne 

 Bestrahlung. Dagegen entwickelten sich Eier eines normalen 9, mit be- 

 strahltem Sperma befruchtet, nur bis zur Morula und sterben dann ab. 



Die Verhältnisse vom Radium-Seeigel-E.xperiment legen es nahe, daß 

 hier in den Eiern normaler 9 9 das radiumkranke Spermachromatin zwar in 

 die Entwicklung eintritt, gerade aber dadurch deren normalen Verlauf infolge 

 seiner Radiumkrankheit verhindert. In den Eiern der 9 Zucht aber fällt 

 beim Radiumexperiraent die Ent\\icklungsstörung durch das radiumerkrankte 

 Spermachromatin deshalb aus, weil das Spermachromatin — laut Annahme — . 

 überhaupt passiv bleibt, ergo keinen Krankheitsgrund in die Entwicklung 

 bringen kann. < 



2. Zyto logische Untersuchung. Die haploide Chromosomenzahl nor- 

 maler 9 9 ist sieben — in beidei^ Reifungsteilungen nachzuweisen. In die 

 Forschungsspindel gehen väterliches und mütterliches Chromatin ein. In den 

 Eizellen der 'T -Zucht kommt nur eine Reifungsteilung und ein Richtungs- 

 körper zustande. Die Chromosomenzahl wird nicht reduziert. Es treten in 

 Richtungskörper wie in Eizelle 14 Chromosomen ein. Der Spermakern wurde 

 als unveränderter Körper im Plasma bis ins Acht-Zellenstadium beobachtet. 



Die zytologische Untersuchung bestätigt damit die aus dem Radium- 

 experiment abgeleitete Annahme, wonach der Spermakern an der Entwick- 

 lung nicht teilnimmt, und ergibt zugleich, daß das „parthenogenetisch" sich 

 entwickelnde Ei den normalen, diploiden Chromosomenbestand beibehält. Die 

 Herkunft des Strahlungszentrums, das die Furchung bewirkt, bleibt dabei 

 unsicher. 



Die Ursache des Passivbleibens des Spermakerns kann nur in einer 

 Einwirkung der Eizelle, des Plasmas oder des Eikerns auf den Spermakern 

 liegen. „Möglich ist", nach P. Hertwig, „daß das Plasma der mutierten Eier 

 irgendwie chemisch verändert ist und daß dadurch das Wachstum des Samen- 

 kerns verhindert wird. Oder es kann eine Beeinflussung durch den diploiden 

 Eikern vorliegen, der durch seinen großen Chromosomengehalt mittelbar den 

 Spermakern beeinflußt." (S. 28.) Baltzer. 



(-orreiis, C, 1920. Die geschlechtliche Tendenz der Keimzellen gemischt- 

 geschlechtiger Pflanzen. Ztschr. f. Botanik. 12. S. 49—60. 2 Abb. 



Wettstein, F. v. 1920. Künstliche haploide Parthenogenese bei Yaucheria 

 und die geschlechtliche Tendenz ilvrer Keimzellen. Ber. dtsch. bot. Ges. 

 38. S. 260—266. 2 Abb. 



In Band XXII, S. 296 ff. ds. Ztschr. wurde, im Zusammenhang mit der 

 Batesonschen Aufspaltungstheorie, über Regenerationsversuche von Collins 

 an Funaria berichtet, die den Verf. zu dem Schluß führten, daß bei dieser 

 monözischen Pflanze die Träger der Antheridien und Archegonien. bereits 

 sexuell bestimmt sind, und diese Beobachtung wurde zur Unterstützung der 

 Batesonschen Anschauung herangezogen, daß die Geschlechtstrennung bei 

 den Moosen nicht an die Reduktionsteilung geknüpft ist, sondern an beliebigen 

 Stellen des Entwicklungsganges eintreten kann. Die Diözie mit der Geschlechts- 

 bestimmung bei der Sporenbildung sei somit als Grenzfall einer Reihe anzusehen, 



