Chromatprobo des Chinins. 33 



Ausführung, in Bewahrung vor Irrthum und in Empfindlichkeit alle anderen 

 Verfahren übertrifft. Die Arbeit Wolff s ist eine ziemlich umfangreiche; 

 es ist niclit möglich, sie an dieser Stelle vollständig zu reproduciren und es 

 muss auf das Original verwiesen werden, um so mehr, als dasselbe auch 

 eine Abbildung der verwandten Apparate bringt, ohne welche die Beschrei- 

 bung sich nicht wohl geben lässt. 



Es mögen nur noch kurz die Vorzüge der Methode angedeutet werden: 

 Bei gänzlicher Vermeidung aller genugsam bekannten Fehlerquellen anderer 

 Methoden zur Umwandlung der vorhandenen Arsenverbindungen in Arsen - 

 Wasserstoff gestattet die clectrolytische Entwickelung des Arsenwasserstoff- 

 gases die Anwendung verhältnissmässig kleiner Entwickelungsgefässe und 

 dementsprechend geringer Flüssigkeitsmengen, deren Volumen auch bei 

 stundenlanger Entwickelung, abgesehen von der durch den allmählichen 

 Zusatz der auf Arsen zu' prüfenden Flüssigkeit bedingten Volumenvermeh- 

 rung, nicht verändert wird. Die relative Empfindlichkeit des Arsennach- 

 weises, die durch die Grösse des Entwickelungsgefässes und der Menge der 

 verwandten Flüssigkeit beeinflusst wird, ist dadurch, eine grössere und 

 gleich grosse und constante Stromstärke vorausgesetzt, eine in gegebener 

 Zeit stets gleichbleibende, so dass dadurch proportional der vorhandenen 

 Arsenmenge vergleichbare Werthe erhalten werden können. Die Entwicke- 

 lung des Gases ist proportional der Stromstärke eine durchaus gleichmässige 

 und gleichbleibende; eine TJuterbrechung resp. Schliessung des Stromes ge- 

 stattet, dieselbe nach belieben sofort aufzuheben und wieder beginnen zu 

 lassen. [PJucr.n. Centralh. 27, 608.) 



Zur CIiromatproTbe des Chinins. — G. Vulpius hat mit dieser inter- 

 essanten neiien von de Vrij angegebenen und im 1. Decemberheft des Archivs 

 schon kurz besprochenen Prüfungsmethode des Chinins weiter experimentirt 

 und scheibt nunmehr Folgendes: „Zuvor möge daran erinnert sein, dass bei 

 dieser Probe 1 Theil des zu untersuchenden Sulfats in 100 Theilen kochen- 

 den "Wassers gelöst, etwa V4 Theil in wenig Wasser gelösten Kalium Chro- 

 mats zugesetzt, nach 24 Stunden vom ausgeschiedenen und später im getrock- 

 neten Zustande zu wägenden Chininchromat abfiltrirt , das Filtrat nach Zugabe 

 von wenigen Tropfen Natronlauge auf dem Wasserbade auf etwa 60 Theile 

 eingeengt und nach dem Erkalten der schon wäkrend des Erwärmens aus- 

 geschiedene Niederschlag von Nebenalkaloiden gesammelt und nach dem 

 Trocknen gewogen wii'd. 



Es wurden jeweils 2 g chemisch reines Chininsulfat versetzt mit 0,1 g 

 Sulfat von Chinidin, Cinchonin rmd Cinchonidin, sowie endlich auch die 

 gleiche Menge reines Chininsulfat für sich der Probe unterworfen. Das Ge- 

 wicht des Chromatniederschlages hätte in allen Fällen betragen müssen 

 1,721 g, es betrug bei reinem Sulfat 1,735 g, mit Chinidinzusatz 1,775 g, 

 mit Cinchoninzusatz 1,774 g, mit Cinchonidinzusatz 1,782 g, also durchweg 

 etwas über die erwartete Menge. Die Frage , ob dieses Plus auf Eechnung 

 mitniedergeschlagener Nebenalkaloide zu schreiben sei, musste sich durch 

 das Gewicht der aus den betreffenden alkalisch gemachten Filtraten nach dem 

 Eindampfen auf ^^/s des Volums ausgeschiedener Nebenalkaloide beantworten 

 lassen. Es wurden 



Wenn man erwägt, dass nicht die letzte Spur der Nebenalkaloide gefällt 

 werden konnte, sondern ein gewisser, wenn auch noch so kleiner, dem be- 

 treffenden Löslichkeitscoefficienten entsprechender Theil sich gelöst halten 

 musste, so kann man einestheils mit dem Ergebniss wohl zufrieden sein, 

 andererseits aber ist die Ausnahme ausgeschlossen, dass das durchweg beob- 



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