E. Dieterich, Prüfung der Extracte. 



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erworben hat, machte uns gelegentlich eines mündlichen Austau- 

 sches den Vorschlag, die Aschenbestimmung zu versuchen. AVir 

 gingen sehr gern darauf ein und sogar noch um einige Schritte 

 "weiter, indem wir zugleich den Gehalt an Kalium -Carbonat, forner 

 die Menge des im Extract enthaltenen Wassers und das spec. Ge- 

 wicht feststellten. 



Natürlich konnte auf diese Weise nicht die organische Zusam- 

 mensetzung bemessen oder beurtheilt werden , ob das fragliche Extract 

 mit den der Neuzeit zu Gebote stehenden technischen Hülfsmitteln 

 und mit der nöthigen Sorgfalt gewonnen sei, vielmehr richtete sich 

 die Spitze in erster Linie gegen die Eventualität der Fälschung. 



Die von uns eingehaltene Methode war folgende : 



a) Zur Bestimmung des spec. Gewichtes lösten wir 1 Theil 

 Extract in 2 Theilen Wasser, brachten die Flüssigkeit, event. mit 

 Bodensatz , in ein Piknometer und wogen. 



b) Das Gewicht des Trockenrückstandes und zugleich des 

 Wassergehaltes gewannen wir dadurch, dass wir 3,0 Extract 3 Stun- 

 den bei 100° trockneten und den Prozess dadurch förderten, dass 

 wir die sich oben bildende Haut öfters, aber mit Vermeidung eines 

 Materialverlustes, mittelst Platindrahtes zerstörten. Das Gewicht 

 des Trockenrückstandes vom ursprünglichen Gewichte subtrahirt ergab 

 den Wassergehalt. 



c) Die Asche wurde durch langsames Verbrennen gewonnen 

 und auf 100 Extract berechnet. 



d) Die gewonnene Asche behandelten wir mit Wasser, filtrir- 

 ten und titrirten das Filtrat mit Normalsäure, aus dem Verbrauch 

 der letzteren Kalium- Carbonat auf 100 Extract berechnend. Natron- 

 salze waren, wie verschiedene Versuche zeigten, nur spurenweise 

 vorhanden, weshalb wir sie übergehen zu dürfen glaubten. 



Wir erhielten auf diese Weise die in folgender Tabelle zusam- 

 mengestellten Werthe : 



Arch. d. Pharm. XXY. Bds. 2. Hoft. 



