G. Kerner u. A. Weller, Prüfung d. käufl. Schwefels. Chinins. 121 



Chinidins II Ifat von einer Reihe von Forschern als unwiderleglich 

 nachgewiesen zu betrachten ist. Noch nicht ganz aufgeklärt ist es, 

 ob diese Basen sich im Verlaufe der Fabrikation bilden oder ob 

 dieselben in den Rinden präexistireu , jedoch scheint das Letztere 

 wahrscheinlicher zu sein. Wie schon der Name ausdrückt, unter- 

 scheiden sich diese Körper durch einen Mehrgehalt von Wasserstofl", 

 und zwar von 2 Atomen, von den, dem Namen nach ihnen ent- 

 sprechenden Alkaloiden ; in iliren Eigenschaften und Salzen zeigen 

 sie dagegen die grösste Aebnlichkeit mit diesen Basen und sind 

 daher nur äusserst schwer von ihnen zu trennen. Der charakte- 

 ristischste Unterschied besteht darin , dass die Hydroalkaloide in 

 saurer Lösung merkwürdigerweise gegen übermangansaures Kali sehr 

 beständig sind und erst nach längerer Einwirkung zerstört werden, 

 während die Salze von Cinchonin, Cinchonidin und Chinidin auf 

 Zusatz von übermangansaurem Kali sich momentan oxydiren. Auf 

 diesem Wege lässt sich denn auch die Trennung und Reindarstel- 

 lung der Körper am leichtesten ermöglichen. Yon den sonstigen 

 Eigenschaften führen wir hier nur noch die Schmelzpunkte an und 

 verweisen im- üebrigen auf die oben angeführten Abhandlungen. 

 Hydrocinchonin schmilzt bei 268^ C. , Hydrocinchonidin bei 229" 

 bis 230*^ C. 5 Hydrochinidin bei 166" C, (nach anderer Angabe bei 

 168» C). 



Was nun den für uns interessantesten Körper, das Hy d ro- 

 ch inin, betrifft, so theilt Hesse ^ von ihm folgende Eigenschaften 

 mit: Die Zusammensetzung des ALkaloids istC^'^H^*'N^O^, es ent- 

 hält also 2 Atome Wasserstoff mehr als das Chinin. Der Schmelz- 

 punkt liegt bei 168" C. Das Hydrochinin löst sich sehr schwer 

 in Wasser, leicht in Spiritus und Aether und bleibt beim Yerdun- 

 sten dieser Lösungsmittel amorph zurück. Mit Chlor imd Ammoniak 

 giebt es dieselbe Thalleiochin-Reaction wie Ciünin, die sauren Lö- 

 sungen (in Schwefelsäure oder Salpetersäure) fluoresciren blau. Die 

 Salze sind den entsprechenden Cliininsalzen sehr ähnlich und kxy- 

 stallisiren zum Theil auch mit demselben Kry Stallwassergehalt, die 

 Löslichkeit ist meistens grösser als bei den Chininsalzen. Von dem 

 Chinin imterscheidet sich das Hydrochinin hauptsächlich durch seine 

 Widerstandsfähigkeit gegen Kaliumpermanganat und kann es mit 

 diesem Oxydationsmittel in saurer Lösung längere Zeit in Berührung 



1) a. a. 0. 



