E. Schmidt, Berborisalkaloide. 167 



Die nach dem letzteren Verfahren gewonnenen Krystalle (A) 

 sind von grösserer Reinheit, als die durch directe Krystallisation des 

 Aethcrextractos erhaltenen. In Folge dessen besitzen sie, nach dem 

 Trocknen bei 100 °C., einen constanten Schmelzpunkt: 160 — lü2"C., 

 wogegen die durcli einfaches Umkrystallisiren gewonnenen Krystalle 

 nicht unbeträchtliche Schwankungen im Schmelzpunkte zeigen. 



Um zu constatiren, ob ausser den bisher isolirten Verbindungen 

 A und B noch andere Körper bei der Oxydation des Berberins durch 

 Kaliumpermanganat gebildet werden, haben wir zunächst das durch 

 Auskochen mit Wasser völlig erschöpfte Mangansuperoxydhydrat einer 

 weiteren Untersuchung unterworfen. Zu diesem Zweck wurde das- 

 selbe getrocknet , zerrieben und mit Alkohol am Rückflusskühler heiss 

 ausgezogen. Die auf diese Weise gewonnenen Auszüge hinterliessen 

 jedoch nach dem Verdvmsten nur eine geringe Menge einer braunen, 

 krümlichen, in Chloroform löslichen Masse, aus der wir vorläufig 

 kein gut charakterisirtes chemisches Individuum isoliren konnten. 



Die mit Aether extrahirten, zuvor mit Schwefelsäure ange- 

 säuerten Salzmassen besitzen, wie bereits erwähnt, einen starken 

 Greruch nach Salpetersäure. Auch durch die übliche Reaction mit 

 Schwefelsäure und Eisenvitriol konnte die Gregenwart dieser Säure 

 dargethan werden. Ein beträchtlicher Theil des in dem Berberin 

 enthaltenen Stickstoffs war somit durch die Einwirkung* des Kalium- 

 permanganats in alkalischer Lösung in Salpetersäiu-e übergeführt 

 worden. Ein anderer Theil des Stickstoffs fand sich, wie ebenfalls 

 bereits erörtert wurde, in Gestalt des stickstoffhaltigen Oxydations- 

 productes B wieder. Ein weiterer Theil des Stickstoffs war in 

 Form von Ammoniksalz in jener Salzmasse enthalten, wenigstens 

 entwickelte sich Ammoniak, als dieselbe nach Zusatz von Kalilauge 

 der Destillation unterworfen wurde, wie sowohl aus der Form, als 

 auch aus der Zusammensetzung des daraus dargestellten Platindoppel- 

 salzes hervorging. Gleichzeitig machte sich bei dieser Destillation 

 mit Kalilauge auch ein schwach chinolinartiger Geruch bemerkbar, 

 ohne dass es jedoch gelang, Chinolin als solches zu isoliren oder 

 nachzuweisen. Vielleicht ist auf die Gegenwart dieser Base auch 

 die Rothfärbimg der Salzsäure zurückzuführen, welche die bei jener 

 Destillation mit Kalilauge entweichenden alkalischen Dämpfe beim 

 Passiren derselben verursachen und welche in noch intensiverer 

 Weise bei den Stickstoffbestimmungen der Berberinsalze nach Will- 

 Varrentrapp auftritt. Bei der Oxydation selbst konnte ein Geruch 



