E. Schmidt, Berberisalkaloide. 169 



In Procenten: 

 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 



H^O 13,51 13,59 13,52 13,68 13,59 13,06 12,88 12,12 1,42. 

 Die zur Wasserbestimmung 9 verwendeten Krystalle hatten sich 

 aus sehr concentrirter Lösung ausgeschieden. 



Die Anah^sen der bei 100 ^ C. getrockneten Substanz lieferten 

 folgende Daten: 



1) 0,2548 g Substanz ergaben 0,4943 g CO^ und 0,0975 g H^O. 



0,2852 g „ „ 0,0606 g „ 

 0,2284 g „ „ 0,0479 g „ 

 0,5869 g „ „ 0,1238 g „ 

 In Procenten : 



2. 3. 4. 



52,62 52,52 53,0 



4,55 4,48 4,55. 



Obige Werthe würden am besten auf die Formel C^'^H^'^'O^ 

 -f- 2H-0 stimmen, welche verlangt: 



H^O 13,74 

 C 53,09 



H 4,42 



Die Formel Ci"H»0O« + 2H20 kommt der durch Oxydation 

 des Narcotins gebildeten Hemipinsäure zu, mit welcher die aus 

 dem Berberin durch Oxydation gewonnene Säure bei einer vor- 

 läufigen Prüfung auch in der Mehrzahl ihrer Reactionen überein- 

 stimmte. So wurde z. B. die w^ässerige, sauer reagirende Lösung 

 der aus Berberin gewonnenen Yerbindimg durch Bleiacetatlösung, 

 durch Baryt- Uiid Kalkwasser, sowie durch neutrales Eisenchlorid 

 sofort gefällt, wogegen Silbernitratlösung erst dann einen Nieder- 

 schlag hervorrief, wenn die Lösung erwärmt oder mit Ammoniak 

 neutralisirt worden war. Durch Erhitzen mit überschüssigem Kali- 

 hydrat und wenig "Wasser resultirte eine Säure , die die Reactionen 

 der Protocatechusäure zeigte. Obschon in dem vorstehenden Ver- 

 halten die aus Berberin imd aus Narcotin gewonnenen Säuren überein- 

 stimmen, wagten wir doch nicht, ohne Weiteres beide Verbindungen 

 zu identificiren , da der Schmelzpunkt der Berberin - Hemipinsäure 

 mit den Angaben, welche über den Schmelzpunkt der Narcotin - 

 Hemipinsäure in der Literatur vorliegen, nicht im Einklang steht. 

 Der Schmelzpunkt letzterer Verbindung soll 



